N-BOC-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮;(1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl (1-benzyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate |
| 英文同义词 | tert-butyl 1-benzyl-5-oxo-3-pyrrolidinylcarbamate;tert-Butyl (1-benzyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate;Benzoicacid,3-bromo-5-ethyl-;Carbamic acid, [5-oxo-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI) |
| CAS号 | 478832-03-0 |
| 分子式 | C16H22N2O3 |
| 分子量 | 290.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 478832-03-0.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-氨基-1-苄基吡咯烷-2-酮 性质
| 沸点 | 477.5±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.55±0.20(Predicted) |
生产方法
5733-86-8
75-65-0
478832-03-0
一般步骤：将1-苄基-5-氧代-3-吡咯烷甲酸（1.00 g，4.56 mmol）溶解于叔丁醇（6 mL）中，随后加入三乙胺（0.76 mL，5.5 mmol）。接着，向反应体系中缓慢滴加二苯基磷酰基叠氮化物（1.38 g，5.02 mmol）的叔丁醇（4 mL）溶液。将所得反应混合物加热回流2小时。反应完成后，减压浓缩反应液，并用甲苯作为共沸溶剂以彻底除去叔丁醇。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷混合溶剂，最终得到(1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯（480 mg，产率51%）。产物结构经1H-NMR（DMSO-d6）确认：δ 1.34（9H，s），2.23（1H，dd，J = 5.7, 16.8 Hz），2.61（1H，dd，J = 8.6, 16.8 Hz），3.01（1H，dd，J = 5.7, 9.9 Hz），3.43（1H，dd，J = 8.6, 9.9 Hz），4.03（1H，m），4.36（2H，s），7.30（6H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 78-79