2-氟-6-硝基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-6-硝基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-硝基-6-氟苯酚;2-氟-6-硝基苯酚;2-氟-6-硝基苯酚, 98+%;2-氟-6-硝基苯酚(易制爆);2-氟-6-硝基苯酚(易制爆,甄准不供应);2-氟-6-硝基苯酚2-Fluoro-6-nitrophenol;2-氟-6-硝基苯酚2-Fluoro-6-nitrophenol |
| 英文名称 | 2-Fluoro-6-nitrophenol |
| 英文同义词 | 2-Fluoro-6-nitrophenol 98%;2-Fluoro-6-nitrophenol98%;Fluoro-6-nitrophenol, 2-;2-Fluoro-6-nitrophen;3-Fluoro-2-hydroxynitrobenzene;6-FLUORO-2-NITROPHENOL;2-NITRO-6-FLUORO PHENOL;2-FLUORO-6-NITROPHENOL |
| CAS号 | 1526-17-6 |
| 分子式 | C6H4FNO3 |
| 分子量 | 157.1 |
| EINECS号 | 216-199-4 |
| 相关类别 | 化学连接;中间体;医药中间体;氟化工;Fluorobenzene |
| Mol文件 | 1526-17-6.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-6-硝基苯酚 性质
| 熔点 | 92-94°C |
|---|---|
| 沸点 | 201.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.511±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.67±0.24(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| BRN | 1870307 |
| InChI | InChI=1S/C6H4FNO3/c7-4-2-1-3-5(6(4)9)8(10)11/h1-3,9H |
| InChIKey | HIGRXCJEFUYRNW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1F |
| CAS 数据库 | 1526-17-6(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2-Fluoro-6-nitrophenol (1526-17-6) |
生产方法
367-12-4
7440-44-0
1526-17-6
403-19-0
A. 2-氟-4-硝基苯酚的合成 在冰盐浴冷却至-10℃的条件下，向搅拌的2-氟苯酚（32.3g，0.288mol）的二氯甲烷溶液中缓慢加入90％硝酸（1克，0.31摩尔HNO3），添加过程控制在1小时内完成。反应期间，温度维持在约-5℃。加料完毕后，于0℃继续搅拌1小时。反应结束后，过滤收集沉淀，并用冷的二氯甲烷多次洗涤。通过GC和薄层色谱（硅胶，7:3己烷-丙酮）分析，显示产物主要为单一化合物，且反应中生成的副产物极性和挥发性较低。将固体溶解于乙醚中，用水洗涤，干燥（MgSO4）后蒸发溶剂。所得固体用甲基环己烷重结晶，得到13g淡黄色固体，熔点为119°-121℃。NMR（CDCl3）分析确认产物为2-氟-4-硝基苯酚。 处理二氯甲烷母液，用水洗涤，干燥（MgSO4）后蒸发溶剂。将得到的固体用沸腾的己烷（3×150ml）研磨，以有效去除极性最小且挥发性高的反应副产物。己烷溶液经活性炭处理，过滤后浓缩至约300ml并冷却，得到13.5g（产率30%）副产物2-氟-6-硝基苯酚，为黄色固体，熔点为70°-86℃。
参考文献：
[1] Patent: US4750931, 1988, A
[2] Patent: EP142328, 1991, B1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36/37 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29089990 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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