N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺
| 中文名称 | N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-((1H-1,2,4-三唑-5-基)硫基)-N-(4-(金刚烷-1-基)苯基)乙酰胺;化合物MGH-CP1;N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺;N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺/2-((1H-1,2,4-三唑-5-基)硫基)-N-(4-(金刚烷-1-基)苯基)乙酰胺;化合物MGH-CP1,10 MM DMSO 溶液;MGH-CP1 试剂;MGH-CP1 ,S9735;MGH-CP1 试剂 |
| 英文名称 | N-[4-(adamantan-1-yl)phenyl]-2-(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide |
| 英文同义词 | N-[4-(adamantan-1-yl)phenyl]-2-(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide;2-((1H-1,2,4-Triazol-5-yl)thio)-N-(4-(adamantan-1-yl)phenyl)acetamide;N-?[4-?(1-?Adamantyl)?phenyl]?-?2-?(4H-?1,?2,?4-?triazol-?3-?ylsulfanyl)?acetamide;MGH CP1,Lats1/2 deletion,Myc,MGHCP1,TEAD auto-palmitoylation,Apoptosis,Epithelial,MGH-CP1,inhibit,Inhibitor,MGH-CP-1;MGH-CP1, 10 mM in DMSO;MGH-CP1 ，S9735 |
| CAS号 | 896657-58-2 |
| 分子式 | C20H24N4OS |
| 分子量 | 368.49576 |
| EINECS号 | 816-922-9 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 896657-58-2.mol |
| 结构式 | ![N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺 结构式](CAS/20200401/GIF/896657-58-2.gif) |
N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺 性质
| 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C20H24N4OS/c25-18(11-26-19-21-12-22-24-19)23-17-3-1-16(2-4-17)20-8-13-5-14(9-20)7-15(6-13)10-20/h1-4,12-15H,5-11H2,(H,23,25)(H,21,22,24) |
| InChIKey | UUKXOVBCMOZQNC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C(C23CC4CC(CC(C4)C2)C3)C=C1)(=O)CSC1NC=NN=1 |
N-[4-(金刚烷-1-基)苯基]-2-(4H-1,2,4-三唑-3-基磺酰基)乙酰胺 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂， IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，可抑制 Myc 表达，抑制上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。