4-氟-3-硝基苄醇

4-氟-3-硝基苄醇 基本信息

中文名称4-氟-3-硝基苄醇
中文同义词4-氟-3-硝基苄醇;4-氟-3-硝基苯甲醇;3-硝基-4-氟苄醇
英文名称4-FLUORO-3-NITROBENZYL ALCOHOL 96
英文同义词4-FLUORO-3-NITROBENZYL ALCOHOL 96;(4-Fluoro-3-nitrophenyl)methanol;4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol 96%;Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
CAS号20274-69-5
分子式C7H6FNO3
分子量171.13
EINECS号
相关类别有机砌块;通用试剂;;Alcohol;Alcohols;C7 to C8;Oxygen Compounds
Mol文件20274-69-5.mol
结构式4-氟-3-硝基苄醇 结构式

4-氟-3-硝基苄醇 性质

熔点39-44 °C (lit.)
沸点333.7±27.0 °C(Predicted)
密度1.434
闪点230 °F
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.37±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体
InChI1S/C7H6FNO3/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9(11)12/h1-3,10H,4H2
InChIKeyMKWJZTFMDWSRIH-UHFFFAOYSA-N
SMILESOCc1ccc(F)c(c1)[N+]([O-])=O

4-氟-3-硝基苄醇 用途与合成方法

生产方法 
4-氟-3-硝基苯甲酸

453-71-4

4-氟-3-硝基苄醇

20274-69-5

以4-氟-3-硝基苯甲酸为原料合成3-硝基-4-氟苄醇的一般步骤如下:将硼氢化钠(2.70g,64.83mmol)溶解于100mL四氢呋喃中,冷却至0℃。在0℃下,分批加入4-氟-3-硝基苯甲酸(12.0g,64.83mmol),加料过程持续1小时。随后,在0℃下逐滴加入三氟化硼二乙醚溶液(6.55mL,71.31mmol)。将反应混合物缓慢升温至室温,并继续搅拌3小时。反应完成后,向混合物中加入500mL乙酸乙酯和300mL水,进行分层处理,收集有机相。有机相用500mL饱和氯化钠溶液洗涤,然后用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经过滤,滤液在减压下浓缩,得到3-硝基-4-氟苄醇(11.0g,淡黄色固体),产率为99.1%。

参考文献:

[1] Patent: CN107400092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0293; 0295-0298

[2] Patent: CN108264511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0280; 0283-0286

[3] Patent: WO2012/171488, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5546 - 5550

[5] Patent: WO2017/89453, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 54

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
WGK Germany3
海关编码2906290090
存储类别13 - 不可燃性固体
危险性类别眼部刺激 类别2

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0220274695054-氟-3-硝基苄醇20274-69-525G511元
2025/05/22XW0220274695044-氟-3-硝基苄醇20274-69-510G243元
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