2-羟基-5-苄氧基苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2-羟基-5-苄氧基苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-羟基-5-苄氧基苯乙酮;5'-苄氧基-2'-羟基苯乙酮;1-(5-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮;1-(2-羟基-5-苯基甲氧基苯基)乙酮;奥洛代特罗杂质2 |
| 英文名称 | 2-Hydroxy-5-benzyloxyacetophenone |
| 英文同义词 | 1-[2-Hydroxy-5-(phenylMethoxy)phenyl]ethanone;5'-Benzyloxy-2'-hydroxyacetophenone;Ethanone, 1-[2-hydroxy-5-(phenylMethoxy)phenyl]-;JR-13548, 1-(5-(Benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone, 95%;Odatero Impurity 4;1-(2-Hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone - [H92760];2-Hydroxy-5-benzyloxyacetophenone |
| CAS号 | 30992-63-3 |
| 分子式 | C15H14O3 |
| 分子量 | 242.27 |
| EINECS号 | 202-110-6 |
| 相关类别 | 杂质对照品;Aromatics Compounds;Aromatics |
| Mol文件 | 30992-63-3.mol |
| 结构式 |  |
2-羟基-5-苄氧基苯乙酮 性质
| 熔点 | 64-66°C |
|---|---|
| 沸点 | 391.2±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.187±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.52±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
100-39-0
490-78-8
30992-63-3
第二种替代方法首先采用苄基保护2,5-二羟基苯乙酮中的羟基官能团，随后在相同条件下进行O-烷基化反应，以高产率（95%）得到苯乙酮衍生物（1-6）。接下来，通过Vilsmeier-Haack反应在标准条件下（70%产率）将苯乙酮衍生物（1-6）转化为预先通过其他方法合成的产物（1-7）。最后，产物（1-7）与丙二酸二乙酯进行Knoevenagel缩合反应，以高收率（94%）得到目标二酯（1-8）。根据方案2的结果分析，可以观察到两种方法均可用于从2,5-二羟基苯乙酮（1-4）合成中间体（1-7），总产率分别为42%和66%。然而，第二种方法在产率方面表现更为优越。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/156459, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 1, p. 249 - 266
[3] Patent: US2007/88160, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[4] Patent: US2010/22770, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 4, p. 1410 - 1414
安全信息
| 海关编码 | 2914390090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW023099263302 | 1-(2-羟基-5-苯基甲氧基苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone | 30992-63-3 | 250mg | 135元 |
| 2026/09/15 | XW023099263301 | 1-(2-羟基-5-苯基甲氧基苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone | 30992-63-3 | 100mg | 71元 |