1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇

1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇 基本信息

中文名称1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇
中文同义词1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇
英文名称1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-2-propanol
英文同义词1-(4-CHLOROPHENYL)-2-METHYL-2-PROPANOL;2-(4-Chlorobenzyl)-2-propanol;4-Chloro-α,α-dimethylbenzeneethanol;4-Chloro-α,α-dimethylphenethyl alcohol;4-chloro-alpha,alpha-dimethylphenethylic alcohol;1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-propan-2-ol;1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol;1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-2-ol, 1-(Chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropane
CAS号5468-97-3
分子式C10H13ClO
分子量184.66
EINECS号226-791-4
相关类别
Mol文件5468-97-3.mol
结构式1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇 结构式

1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇 性质

熔点34°C
沸点263.92°C (rough estimate)
密度1.0639 (rough estimate)
折射率1.5310 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度扩张型心肌病
形态油状
颜色橙色
NIST化学物质信息P-chloro-«alpha»,«alpha»-dimethylphenethyl alcohol(5468-97-3)

1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇 用途与合成方法

生产方法 
4-氯氯苄

104-83-6

1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇

5468-97-3

实施例1:1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇的合成 1. 在装有搅拌器和回流冷凝器的三颈烧瓶中,加入4-氯苄基氯(165g, 1.02mol)的乙醚(500ml)溶液。 2. 在1小时内缓慢滴加镁屑(24.3g, 1.00mol),反应混合物开始自发回流。 3. 继续回流1小时后,冷却反应溶液至室温。 4. 缓慢滴加丙酮(60.0g, 1.30mol)至反应混合物中。 5. 加热反应混合物至回流状态,维持3小时。 6. 反应完成后,冷却反应混合物,然后将其倒入冰(500ml)和浓盐酸(92ml)的混合物中。 7. 分离有机相和水相。 8. 有机相用水洗涤,随后用无水硫酸钠干燥。 9. 真空蒸发除去溶剂,得到粗产物。 10. 通过分馏纯化粗产物,收集沸点为123°-124℃/12mmHg的馏分,得到1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇(nD25 = 1.5300; 128.5g, 收率70%)。

参考文献:

[1] Patent: US4237311, 1980, A

安全信息

海关编码2907290090

MSDS信息

1-(4-氯苯基)-2-甲基-2-丙醇 上下游产品信息

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