CB 3717
| 中文名称 | CB 3717 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T25208;化合物 CB 3717 |
| 英文名称 | CB 3717 |
| 英文同义词 | CB 3717;10-Propargyl-5,8-dideazafolate;N-[4-[[(2-Amino-1,4-dihydro-4-oxoquinazolin-6-yl)methyl]-2-propynylamino]benzoyl]-L-glutamic acid;N-[p-[Propargyl(2-amino-4-hydroxyquinazolin-6-ylmethyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid;LTKHPMDRMUCUEB-IBGZPJMESA-N;L-Glutamic acid, N-[4-[[(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-2-propyn-1-ylamino]benzoyl]-;8-dideazafolic acid;N(sup 10)-Propargyl-5 |
| CAS号 | 76849-19-9 |
| 分子式 | C24H23N5O6 |
| 分子量 | 477.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 76849-19-9.mol |
| 结构式 |  |
CB 3717 性质
CB 3717 是一种强效的人类胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase) 抑制剂，可与 5,10-亚甲基四氢叶酸竞争性结合（Ki = 4.9 nM）。CB 3717 还可以与二氢叶酸竞争性抑制人类二氢叶酸还原酶（Ki=23 nM）。在 WI-L2 人类淋巴母细胞中，CB 3717 处理导致细胞 dTTP 水平显著下降，dUMP 水平显著升高，表明核苷酸代谢中断。补充胸苷可逆转 CB 3717 的生长抑制作用，表明胸苷酸合成酶在这种化合物存在下成为限速剂。