曲地酸
| 中文名称 | 曲地酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 曲地酸;化合物 ASTERRIC ACID |
| 英文名称 | asterric acid |
| 英文同义词 | asterric acid;2-(2-Methoxycarbonyl-4-hydroxy-6-methoxyphenoxy)-4-methyl-6-hydroxybenzoic acid;DiMethylosoic acid,TAN 1415A, WF 12880A;Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester;577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester;577-64-0 Asterric acid Benzoic acid, 2-(2-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-hydroxy-3-methoxy-, 1-methyl ester |
| CAS号 | 577-64-0 |
| 分子式 | C17H16O8 |
| 分子量 | 348.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 微生物代谢物 |
| Mol文件 | 577-64-0.mol |
| 结构式 |  |
曲地酸 性质
| 熔点 | 208-214 °C |
|---|---|
| 沸点 | 557.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.406±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于乙醇；溶于DMSO；溶于二甲基甲酰胺 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.97±0.34(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 主要应用 | 代谢组学 维生素、营养保健品和天然产品 |
| InChI | 1S/C17H16O8/c1-8-4-11(19)14(16(20)21)12(5-8)25-15-10(17(22)24-3)6-9(18)7-13(15)23-2/h4-7,18-19H,1-3H3,(H,20,21) |
| InChIKey | XOKVHFNTYHPEHN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O(C)c1c(c(cc(c1)O)C(=O)OC)Oc2c(c(cc(c2)C)O)C(=O)O |
1960年，首次从真菌土曲霉Aspergillusterreus的发酵液中分离得到了曲地酸； 1964年，又从常现青霉Penicilliumfrequentans的察氏培养基中分离得到了该化合物；此后，人们陆续从越来越多的真菌发酵液中发现并分离出了该化合物。我国从福建省沙溪河的土壤真菌茎点霉Phomaherbarum发酵液中、从云南省元江野生仙人掌植物内生真菌土曲霉Aspergillusterreus的发酵液中以及从滑桃树内生真菌曲霉AspergillusF1的发酵液中都先后分离得到了曲地酸。
曲地酸(asterricacid)及其类似物是一类具有二苯醚结构的化合物，是从一些曲霉(Aspergillus)和青霉(Penicillium)等真菌中提取分离到的一种真菌代谢产物，具有抗菌、抗肿瘤等医药活性以及杀菌、杀线虫及抑制水芹种子萌芽等农药活性，其中曲地酸作为血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂和抗生素已被制成为商品化的生物试剂，应用于生物和医学相关领域的研究，是一类优秀的天然药物和天然先导化合物。