5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲氧基-3-甲基-5-溴吡啶;2-甲氧基-5-溴-3-甲基吡啶;5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶,97%;5-溴-2-甲氧基-3-甲基砒啶;5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶 |
| 英文名称 | 5-BROMO-2-METHOXY-3-METHYLPYRIDINE |
| 英文同义词 | Pyridine, 5-broMo-2-Methoxy-3-Methyl-;5-Bromo-2-methoxy-3-methylpyridine 97%;5-Bromo-3-methyl-2-methoxypyridine;5-BROMO-2-METHOXY-3-METHYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH;2-METHOXY-5-BROMO-3-METHYLPYRIDINE;5-BROMO-2-METHOXY-3-METHYLPYRIDINE |
| CAS号 | 760207-87-2 |
| 分子式 | C7H8BrNO |
| 分子量 | 202.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体;吡啶类;化工原料;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 760207-87-2.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 217.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.452g/ml |
| 折射率 | 1.5540 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.33±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
3430-18-0
124-41-4
760207-87-2
A）5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶的合成。 将2,5-二溴-3-甲基吡啶（2.08 g，8.3 mmol）悬浮于2 M甲醇钠的甲醇溶液（17 mL）中，通过单模微波辐射在120℃下加热40分钟。反应完成后，将反应混合物缓慢倒入冰和1 M盐酸水溶液的混合物中，用二氯甲烷萃取两次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶1.57 g（收率89%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR（400 MHz，以氯仿-d为溶剂和内标）表征：δ 8.02（d，1H，J = 2.3 Hz），7.45-7.47（m，1H），3.92（s，3H），2.16（宽单峰，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/8143, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2007/8146, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[3] Patent: US2015/25087, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0168; 0230; 0231
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | H50113 | 5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶, 97% 5-Bromo-2-methoxy-3-methylpyridine, 97% | 760207-87-2 | 5g | 5635元 |
| 2025/05/22 | H50113 | 5-溴-2-甲氧基-3-甲基吡啶, 97% 5-Bromo-2-methoxy-3-methylpyridine, 97% | 760207-87-2 | 1g | 907元 |