7-溴-2-甲基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-2-甲基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-2-甲基吲唑;7-溴-2-甲基-2H-吲唑;7-溴-2-甲基-2H-吲唑|7-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 7-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 7-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE;7-Bromo-2-methylindazole;2H-Indazole, 7-bromo-2-methyl-;7-Bromo-2-methyl-2H-indazole |
| CAS号 | 701910-14-7 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲唑;吲唑系列;Indazole;Organohalides |
| Mol文件 | 701910-14-7.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-2-甲基吲唑 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | yellow solid |
| InChI | 1S/C8H7BrN2/c1-11-5-6-3-2-4-7(9)8(6)10-11/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | KPAYIFGPJOYWMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cn1cc2cccc(Br)c2n1 |
生产方法
77-78-1
53857-58-2
701910-14-7
实施例3: 7-(2,4-二氯苯基)-2,3-二甲基-2H-吲唑盐酸盐的合成 步骤1: 在30 mL甲苯中，加入7-溴-1H-吲唑(3; 1.71 g, 8.67 mmol)和硫酸二甲酯(0.90 mL, 9.5 mmol)。将反应混合物在110℃下搅拌4小时，随后冷却至室温。反应完成后，用30 mL饱和NaHCO3水溶液小心洗涤混合物，以中和未反应的硫酸二甲酯。有机层经无水MgSO4干燥，过滤（滤饼用乙醚冲洗），并在减压下浓缩，得到橙色油状物。通过柱色谱法纯化（洗脱剂: 0-50% EtOAc/己烷），得到7-溴-2-甲基-2H-吲唑(6: R = Me; 1.33 g, 73%)，为浅棕褐色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/16892, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71