化合物 T11577

化合物 T11577

中文名称化合物 T11577
中文同义词化合物 T11577;化合物 BAY 59-9435
英文名称Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI)
英文同义词Piperidine, 3-methyl-1-[[3-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-2(5H)-isoxazolyl]carbonyl]-, (3S)- (9CI);(S)-4-Isopropyl-3-methyl-2-(3-methylpiperidine-1-carbonyl)isoxazol-5(2H)-one;HSL inhibitor 2;5(2H)-Isoxazolone, 3-methyl-4-(1-methylethyl)-2-[[(3S)-3-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-;BAY 59-9435;BAY 59 9435,BAY 599435
CAS号654059-21-9
分子式C14H22N2O3
分子量266.34
EINECS号
相关类别
Mol文件654059-21-9.mol
结构式化合物 T11577 结构式

化合物 T11577 性质

沸点345.8±25.0 °C(Predicted)
密度1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:250 mg/mL(938.65 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)-1.21±0.40(Predicted)
颜色白色至米白色

化合物 T11577 用途与合成方法

BAY 59-9435 是一种有效的、激素敏感性脂肪酶 (HSL) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 0.023 μM。

IC50: 0.023 μM (HSL).

BAY 59-9435 significantly diminishes the isoproterenol-increased media IL-6. BAY 59-9435 blocks isoproterenol-induced SphK1 expression.

Western Blot Analysis

Cell Line: 3T3-L1 cells.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 1 h.
Result: Pretreatment with BAY completely abrogated the induction of SphK1 expression by CL.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-91mg1364元
2026/09/15HY-102056化合物 T11577
BAY 59-9435
654059-21-95mg3000元

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