BOC-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸

BOC-D-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸可用作有机合成中间体，可由（3R）-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸盐酸盐用Boc保护得到，也可由L-Phe与甲醛水溶液及叔丁氧酸酐反应制备。

24424-99-5

74163-81-8

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以二碳酸二叔丁酯和(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸为原料合成(R)-2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的一般步骤如下：将(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（50.0 g，282 mmol）悬浮于1,4-二氧六环（1000 mL）和水（500 mL）的混合溶剂中，剧烈搅拌。随后，加入碳酸氢钠（47.4 g，564 mmol）和二碳酸二叔丁酯（67.7 g，310 mmol），反应混合物在室温下持续搅拌6天。反应完成后，将混合物在减压下浓缩以去除溶剂。将浓缩后的残余物溶解于水（2000 mL）中，加入30% w/v的硫酸氢钠一水合物水溶液（300 mL）进行酸化。用氯仿（3×1000 mL）对酸化后的水相进行萃取，合并有机相。有机相依次用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，随后在减压下浓缩，得到目标产物(R)-2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（90.0 g，定量产率），呈稠浆状。通过LCMS分析确认产物：保留时间（RT）3.64分钟；质谱数据：m/z 178.1 [M-Boc + 2H]+；m/z 276.1 [M-H]-。

参考文献：

[1] Patent: WO2017/153513, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 78

[2] Patent: WO2017/153515, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 62

[3] Patent: WO2017/153520, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 44; 47

[4] Patent: WO2017/153519, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 56; 59

[5] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 43, p. 7559 - 7561