3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯

3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯
中文同义词3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯;4-溴-3-溴甲基苯甲酸甲酯;4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯;苯甲酸,4-溴-3-(溴甲基) - 甲酯
英文名称4-bromo-3-bromomethyl-benzoic acid methyl ester
英文同义词Methyl 4-broMo-3-(broMoMethyl)benzoate;4-BROMO-3-BROMOMETHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER;Benzoic acid, 4-bromo-3-(bromomethyl)-, methyl ester;Methyl 3-(bromomethyl)-3-bromophenylacetate;3-Bromomethyl-4-bromobenzoic acid methyl ester;3-bromo-methyl-4-bromo-benzoate
CAS号142031-67-2
分子式C9H8Br2O2
分子量307.97
EINECS号
相关类别
Mol文件142031-67-2.mol
结构式3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 结构式

3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 性质

沸点356.9±32.0 °C(Predicted)
密度1.780±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态白色片状
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C9H8Br2O2/c1-13-9(12)6-2-3-8(11)7(4-6)5-10/h2-4H,5H2,1H3
InChIKeyGRJDNFSKEWOMIM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(Br)C(CBr)=C1

3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯

148547-19-7

3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯

142031-67-2

以4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯为原料,采用自由基溴化反应合成4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯的一般步骤如下: 方法10D:自由基溴化反应 1. 将4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯(1当量)、N-溴代琥珀酰亚胺(1.1当量)和过氧化苯甲酰(0.01当量)溶于二氯甲烷中。 2. 在75W灯的照射下,将反应混合物加热至回流并搅拌24小时。 3. 反应完成后,将混合物用水洗涤,再用盐水洗涤。 4. 有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。 5. 通过重结晶法(使用庚烷作为溶剂)纯化产物,得到白色固体状的4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯。 产率:76% TLC(石油醚/乙酸乙酯=90:50):Rf=0.45 1H NMR(CDCl3):δ 3.95(s, 3H), 4.64(s, 2H), 7.68(d, 1H, J=7.5 Hz), 7.83(d, 1H, J=7.5 Hz), 8.13(d, 1H, J=2.5 Hz)。

参考文献:

[1] Patent: US2007/15931, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6

[2] Patent: US2010/4159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 62

[3] Patent: WO2006/110173, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 78-79

[4] Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1635 - 1642

[5] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 4, p. 688 - 714

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯 上下游产品信息

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