2-三氟甲氧基-5-溴苯腈
| 中文名称 | 2-三氟甲氧基-5-溴苯腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-三氟甲氧基-5-溴苯腈;5-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲腈;5-溴-2-(三氟甲氧基)苯并甲腈 |
| 英文名称 | 5-bromo-2-(trifluoromethoxyl)benzonitrile |
| 英文同义词 | 2-(Trifluoromethoxy)-5-bromobenzonitrile;5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)benzonitrile;2-trifluoromethoxy-5-bromophenyl-carbonitrile;Benzonitrile, 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)- |
| CAS号 | 1210906-15-2 |
| 分子式 | C8H3BrF3NO |
| 分子量 | 266.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 1210906-15-2.mol |
| 结构式 |  |
2-三氟甲氧基-5-溴苯腈 性质
| 沸点 | 244℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.75 |
| 闪点 | 101℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明，几乎无色 |
2-三氟甲氧基-5-溴苯腈可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程和医药化工的合成。
生产方法
923281-52-1
1210906-15-2
以5-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲醛为原料合成2-三氟甲氧基-5-溴苯腈的一般步骤如下（参考实施例85）：向5-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲醛（2.00g，7.43mmol）和羟胺盐酸盐（568mg，8.18mmol）的DMF（7.5mL）溶液中依次加入三乙胺（1.14mL，8.18mmol）和丙基膦酸酐（环状三聚体，约1.7M乙酸乙酯溶液，4.8mL，8.18mmol）。将反应混合物在100°C下搅拌8小时。反应完成后，将反应液倒入饱和碳酸氢钠水溶液中，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂，所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化[洗脱液：己烷/乙酸乙酯=100/0-98/2]，得到目标产物2-三氟甲氧基-5-溴苯腈（1.71g，收率：86%）。1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.85（1H，d，J=3Hz），7.78（1H，dd，J=9,3Hz），7.31-7.27（1H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP2862861, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0586; 0587; 0588
[2] Patent: JP2015/113323, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0541 - 0543
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02121090615206 | 2-三氟甲氧基-5-溴苯腈 | 1210906-15-2 | 25G | 976元 |
| 2026/09/15 | XW02121090615205 | 2-三氟甲氧基-5-溴苯腈 | 1210906-15-2 | 10G | 440元 |