5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 基本信息

中文名称5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
中文同义词5-溴-2-甲基-7-氮杂吲哚;5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;2-甲基-5-溴-7-氮杂吲哚
英文名称5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文同义词5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;5-Bromo-2-methyl-7-Azaindole;5-Bromo-2-methyl-7-Azaind...;5-Bromo-2-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-broMo-2-Methyl-;2-Methyl-5-bromo-7-azaindole
CAS号1111638-02-8
分子式C8H7BrN2
分子量211.06
EINECS号
相关类别Azaindoles
Mol文件1111638-02-8.mol
结构式5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 结构式

5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质

密度1.654
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.49±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色粘黄色
InChI1S/C8H7BrN2/c1-5-2-6-3-7(9)4-10-8(6)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyIWLFWGLFINYFHA-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1cc2cc(Br)cnc2[nH]1

5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
5-BROMO-2-METHYL-1-(PHENYLSULFONYL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE

1111638-01-7

5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

1111638-02-8

方法A的制备中间体4:5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成步骤:将原料3(88 mg,0.251 mmol)溶解于甲醇(4 mL)中,加入2 N氢氧化钠溶液(1 mL),将反应混合物加热回流2小时。反应完成后,加入乙酸乙酯进行萃取,有机相依次用1 N氢氧化钠溶液和水洗涤。通过硅胶柱色谱法(缓慢梯度洗脱,二氯甲烷中甲醇的体积分数从0%增至2%)纯化,得到目标产物4(40 mg,0.19 mmol,收率76%)。产物表征数据如下:1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 10.26 (br s, 1H), 8.22 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.92 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.13 (s, 1H), 2.52 (s, 3H). MS (m/z): 210 (M + H).

参考文献:

[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 5, p. 582 - 586

[2] Patent: WO2011/149950, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 151-152

[3] Patent: WO2014/85795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0394

[4] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 65, p. 146 - 158

[5] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 74

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-41
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021111638028055-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1111638-02-825mg30元
2025/12/22XW021111638028045-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
5-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1111638-02-8250mg78元
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