2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺

2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 基本信息

中文名称2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺
中文同义词2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺;2-氯-6-甲氧基嘧啶-4-胺;2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺
英文名称2-chloro-6-methoxypyridin-4-amine
英文同义词2-chloro-6-methoxypyridin-4-amine;4-Pyridinamine, 2-chloro-6-methoxy-;2-Chloro-6-methoxy-4-pyridinamine
CAS号1008304-85-5
分子式C6H7ClN2O
分子量158.59
EINECS号
相关类别
Mol文件1008304-85-5.mol
结构式2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 结构式

2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观浅黄至浅棕色固体

2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

4-氨基-2,6-二氯吡啶

2587-02-2

2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺

1008304-85-5

以甲醇和4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料合成2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺的一般步骤:将2,6-二氯吡啶-4-胺(41.6.A,购自Aldrich,3.10 g,19.0 mmol)溶于20% NaOMe/MeOH溶液(15 mL)中,回流反应72小时。反应完成后,将反应混合物用H2O(40 mL)稀释,并用30% iPrOH/CHCl3(3×30 mL)进行萃取。合并有机层,依次用水(2×20 mL)和盐水(15 mL)洗涤,然后用MgSO4干燥。减压除去有机溶剂后,通过硅胶快速色谱法纯化残余物,洗脱剂为0-10% MeOH/CH2Cl2,得到目标产物2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺(41.6.B),为白色固体(2.45 g,收率81.2%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/93849, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 126

[2] Patent: WO2013/87805, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74; 75; 76

[3] Patent: US2013/158042, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0471; 0472; 0473; 0487; 0488; 0489; 0490; 0491

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021008304855042-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺1008304-85-55G2917元
2026/06/05XW021008304855032-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺1008304-85-51G596元

2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 上下游产品信息

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