2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺;2-氯-6-甲氧基嘧啶-4-胺;2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 |
| 英文名称 | 2-chloro-6-methoxypyridin-4-amine |
| 英文同义词 | 2-chloro-6-methoxypyridin-4-amine;4-Pyridinamine, 2-chloro-6-methoxy-;2-Chloro-6-methoxy-4-pyridinamine |
| CAS号 | 1008304-85-5 |
| 分子式 | C6H7ClN2O |
| 分子量 | 158.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1008304-85-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氯-6-甲氧基-4-吡啶胺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
67-56-1
2587-02-2
1008304-85-5
以甲醇和4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料合成2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺的一般步骤:将2,6-二氯吡啶-4-胺(41.6.A,购自Aldrich,3.10 g,19.0 mmol)溶于20% NaOMe/MeOH溶液(15 mL)中,回流反应72小时。反应完成后,将反应混合物用H2O(40 mL)稀释,并用30% iPrOH/CHCl3(3×30 mL)进行萃取。合并有机层,依次用水(2×20 mL)和盐水(15 mL)洗涤,然后用MgSO4干燥。减压除去有机溶剂后,通过硅胶快速色谱法纯化残余物,洗脱剂为0-10% MeOH/CH2Cl2,得到目标产物2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺(41.6.B),为白色固体(2.45 g,收率81.2%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/93849, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Patent: WO2013/87805, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74; 75; 76
[3] Patent: US2013/158042, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0471; 0472; 0473; 0487; 0488; 0489; 0490; 0491
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02100830485504 | 2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺 | 1008304-85-5 | 5G | 2917元 |
| 2026/06/05 | XW02100830485503 | 2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺 | 1008304-85-5 | 1G | 596元 |
