4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯

4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 基本信息

中文名称4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯
中文同义词1-BOC-吡唑-4-甲醛;4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯;N-BOC吡唑-4-甲醛;叔-丁基 4-甲酰基-1H-吡唑-1-甲酸基酯
英文名称tert-Butyl 4-forMyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文同义词tert-Butyl 4-forMyl-1H-pyrazole-1-carboxylate;tert-butyl 4-forMyl-1H-py...;1-BOC-4-FORMYLPYRAZOLE;tert-butyl 4-formylpyrazole-1-carboxylate;1-boc-pyrazole-4-formaldehyde;1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester;1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ...;tert-Butyl 4-formyl-1H-pyrazol-1-carboxylate
CAS号821767-61-7
分子式C9H12N2O3
分子量196.2
EINECS号
相关类别
Mol文件821767-61-7.mol
结构式4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 结构式

4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 性质

沸点302.2±34.0 °C(Predicted)
密度1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-3.13±0.12(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

1H-吡唑-4-甲醛

35344-95-7

4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯

821767-61-7

步骤A:在室温下,将二碳酸二叔丁酯(Boc2O,2183 mg,10.0 mmol)缓慢加入搅拌中的1H-吡唑-4-甲醛(961 mg,10.0 mmol)乙腈(30 mL)溶液中,随后加入4-二甲基氨基吡啶(DMAP,61.1 mg,0.500 mmol)作为催化剂。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物减压浓缩至干。残余物用乙酸乙酯(30 mL)和水(30 mL)进行分配萃取。分离有机相,依次用0.5 N HCl(30 mL)和饱和食盐水(30 mL)洗涤。有机相经无水硫酸镁(MgSO4)干燥后,过滤并浓缩,得到粗产物。粗产物通过Biotage 40M硅胶柱层析纯化,以己烷/乙酸乙酯(4:1,v/v)为洗脱剂。收集含目标产物的馏分,合并后减压浓缩,得到4-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯(1.4 g,收率71%)为固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/813, 2005, A1. Location in patent: Page 36

[2] Patent: WO2013/130976, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00383

安全信息

海关编码2933199090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02821767617054-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯821767-61-710G1384元
2026/06/05XW02821767617044-甲酰基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯821767-61-75g692元

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