1-MS-4-BOC-氨基哌啶 基本信息
| 中文名称 | 1-MS-4-BOC-氨基哌啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-MS-4-BOC-氨基哌啶;[1-(甲磺酰基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯;1-甲磺酰基-4-BOC-氨基哌啶 |
| 英文名称 | tert-Butyl (1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbaMate |
| 英文同义词 | tert-Butyl (1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl)carbaMate;[1-(Methylsulfonyl)piperidin-4-yl]carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, N-[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)carbamate |
| CAS号 | 287953-38-2 |
| 分子式 | C11H22N2O4S |
| 分子量 | 278.37 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 287953-38-2.mol |
| 结构式 |  |
1-MS-4-BOC-氨基哌啶 性质
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.12±0.20(Predicted) |
生产方法
124-63-0
73874-95-0
287953-38-2
以甲基磺酰氯和4-叔丁氧羰基氨基哌啶为原料合成1-甲磺酰基-4-叔丁氧羰基氨基哌啶的一般步骤：将5.00 g（25.0 mmol）的Boc-4-氨基哌啶溶解于19.8 mL吡啶中，并在冰浴中冷却。缓慢滴加2.13 mL（27.5 mmol）的甲基磺酰氯。反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，然后用二氯甲烷（DCM）进行萃取。有机层用水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤。减压浓缩除去溶剂，得到6.30 g的1-甲磺酰基-哌啶-4-基-氨基甲酸叔丁酯。收率为91%；ESI-MS：279 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/184327, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: WO2006/77414, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 163-164
[3] Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 61, p. 21 - 27
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6549 - 6560
[5] Patent: US2006/14708, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13