(6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4'：4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4'：4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 乙基(6BR,10AS)-3-甲基-2,3,6B,9,10,10A-六氢-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(7H)-羧酸盐;(6BR,10AS)-3-甲基-2,3,6B,7,10,10A-六氢-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯;(6BR,10AS)-3-甲基-2,3,6B,7,10,10A-六氢-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(9H)-甲酸乙酯;化合物 (6BR,10AS)-ETHYL 3-METHYL-2,3,6B,7,10,10A-HEXAHYDRO-1H-PYRIDO[3',4':4,5]PYRROLO[1,2,3-DE]QUINOXALINE-8(9H)-CARBOXYLATE;N-乙氧羰基-3-甲基-2,3,6B(R),7,8,9,10,10A(S)-八氢吡啶[3',4':4,5]吡咯[1,2,3-DE]喹喔啉;N-乙氧羰基-3-甲基-2,3,6B(R),7,8,9,10,10A(S)-八氢吡啶[3',4':4,5]吡咯[1,2,3-DE]喹喔啉 |
| 英文名称 | (6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate |
| 英文同义词 | (6bR,10aS)-Ethyl 3-methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate;LUMAT-007;Ethyl (6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylate;Ethyl (6bR,10aS)-3-Methyl-2,3,6b,7,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3’,4’:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(9H)-carboxylate;1H-Pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-8(7H)-carboxylic acid, 2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-3-methyl-, ethyl ester, (6bR,10aS)-;N-ethoxycarbonyl-3-methyl-2,3,6b(R),7,8,9,10,10a(S)-octahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline;N-ethoxycarbonyl-3-methyl-2,3,6b(R),7,8,9,10,10a(S)-octahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline;Lumepirone impurity 37 |
| CAS号 | 313369-26-5 |
| 分子式 | C17H23N3O2 |
| 分子量 | 301.38 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 313369-26-5.mol |
| 结构式 | ![(6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4'：4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯 结构式](CAS/20180601/GIF/313369-26-5.gif) |
(6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4'：4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| InChI | InChI=1S/C17H23N3O2/c1-3-22-17(21)19-8-7-14-13(11-19)12-5-4-6-15-16(12)20(14)10-9-18(15)2/h4-6,13-14H,3,7-11H2,1-2H3/t13-,14-/m0/s1 |
| InChIKey | WHCUAJCNKSIETM-KBPBESRZSA-N |
| SMILES | N1(C)C2=C3C([C@]4([H])CN(C(OCC)=O)CC[C@]4([H])N3CC1)=CC=C2 |
313369-25-4
![(6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4'：4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯](/CAS/20180601/GIF/313369-26-5.gif)
313369-26-5
步骤CA：在氮气保护下，将硼烷四氢呋喃溶液（1M，33mL，33mmol）缓慢滴加至搅拌中的(6bR,10aS)-3-甲基-2-氧代-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯（5.24g，16.6mmol）的无水四氢呋喃（25mL）溶液中。滴加完毕后，将反应混合物加热回流1小时。冷却后，加入6N盐酸（15mL），继续在回流条件下加热30分钟。反应完成后，冷却混合物并在减压下蒸发至干。将残余物溶解于最小量的水中，用1N氢氧化钠溶液碱化后，用二氯甲烷（2×）萃取。合并有机相，用水洗涤，硫酸镁干燥，浓缩后得到4.65g（93%收率）的(6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,7,10,10a-六氢-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8(9H)-羧酸叔丁酯，为粘稠液体。1H NMR (CDCl3, 300MHz) δ 1.28 (t, J = 7Hz, 3H), 1.68-1.78 (m, 1H), 1.78-1.93 (m, 2H), 2.81-2.90 (m, 2H), 2.86 (s, 3H), 3.05-3.26 (m, 2H), 3.26-3.38 (m, 2H), 3.56-3.75 (m, 2H), 3.79-3.87 (m, 1H), 4.16 (q, J = 7Hz, 2H), 6.41 (d, J = 8.1Hz, 1H), 6.61 (d, J = 8.1Hz, 1H), 6.67 (t, J = 8.1Hz, 1H) ppm。MS (CI): 302 (M + H+)。
参考文献：
[1] Patent: US2004/220178, 2004, A1
[2] Patent: WO2008/112280, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 90-91