2-氯-3-甲氧基吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-甲氧基吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-甲氧基吡嗪;2-氯-3 甲氧基吡嗪 1G;2-氯-3-甲氧基哌嗪 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3-methoxypyrazine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3-methoxy-1,4-diazine;2-Chloro-3-Methoxy-pyrazin;2-CHLORO-3-METHOXY PYRAZINE,98+%;2-BROMOTHIAZOL-4-A...;Pyrazine, 2-chloro-3-methoxy-;2-Chloro-3-methoxypyrazine |
| CAS号 | 40155-28-0 |
| 分子式 | C5H5ClN2O |
| 分子量 | 144.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | alkyl chloride |
| Mol文件 | 40155-28-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-甲氧基吡嗪 性质
| 熔点 | 31-32 °C |
|---|---|
| 沸点 | 180.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.292±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.48±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
23902-69-4
33332-30-8
40155-28-0
以2-甲氧基吡嗪-4-氧化物（CAS: 23902-69-4）为原料合成2-氯-6-甲氧基哌嗪和2-氯-3-甲氧基吡嗪的一般步骤：将0.98 g（0.0078 mol）2-甲氧基吡嗪-4-氧化物（实施例P6）与4 mL磷酰氯混合，加热回流搅拌2小时。反应开始前，通过注射器缓慢加入1.25 mL（0.0078 mol）N,N-二乙基苯胺。反应完成后，将溶液冷却至20℃，并缓慢倒入冰水中。用30%氢氧化钠水溶液调节混合物pH至9后，用10 mL氯仿萃取四次。合并有机相，依次用3N盐酸和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。通过硅胶柱色谱分离（洗脱剂：乙酸乙酯/异己烷，1:8）得到目标产物2-氯-3-甲氧基吡嗪和其异构体2-氯-6-甲氧基吡嗪。2-氯-3-甲氧基吡嗪的收率为0.29 g（理论值的25%），1H NMR（300 MHz, CDCl3）δ: 8.143 ppm（s, 1H）, 8.131 ppm（s, 1H）, 3.988 ppm（s, 3H）。异构体2-氯-6-甲氧基吡嗪的收率为0.38 g（理论值的33%），1H NMR（300 MHz, CDCl3）δ: 8.031 ppm（d, J = 2.7 Hz, 1H）, 7.937 ppm（d, J = 2.7 Hz, 1H）, 4.057 ppm（s, 3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2003/87067, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 39
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW024015528004 | 2-氯-3-甲氧基吡嗪 | 40155-28-0 | 25G | 406元 |
| 2026/09/15 | XW024015528003 | 2-氯-3-甲氧基吡嗪 | 40155-28-0 | 10G | 206元 |