2-氯-6-甲氧基哌嗪

2-氯-6-甲氧基哌嗪 基本信息

中文名称2-氯-6-甲氧基哌嗪
中文同义词2-氯-6-甲氧基哌嗪;2-氯-6-甲氧基吡嗪
英文名称2-CHLORO-6-METHOXYPYRAZINE
英文同义词2-CHLORO-6-METHOXYPYRAZINE;2-Methoxy-6-chloropyrazine;6-Methoxy-2-chloropyrazine;C90117;Pyrazine, 2-chloro-6-methoxy-
CAS号33332-30-8
分子式C5H5ClN2O
分子量144.56
EINECS号
相关类别
Mol文件33332-30-8.mol
结构式2-氯-6-甲氧基哌嗪 结构式

2-氯-6-甲氧基哌嗪 性质

沸点183.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.79±0.10(Predicted)
形态solid
外观米白至浅黄色 固液混合物
InChI1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-7-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3
InChIKeyXWSSFRJLOZQOCX-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC1=CN=CC(Cl)=N1

2-氯-6-甲氧基哌嗪 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

2,6-二氯吡嗪

4774-14-5

2-氯-6-甲氧基哌嗪

33332-30-8

1. 将甲醇(MeOH,0.27 mL,6.7 mmol)溶解于15 mL四氢呋喃(THF)中。 2. 向上述溶液中加入氢化钠(NaH,60 wt%矿物油分散体,0.32 g,8.0 mmol),室温下搅拌30分钟。 3. 缓慢加入溶解于20 mL THF中的2,6-二氯吡嗪(1.0 g,6.7 mmol),室温下继续搅拌16小时。 4. 反应完成后,加入氯化铵水溶液淬灭反应,用乙醚(Et2O)萃取反应混合物。 5. 合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后通过柱色谱法纯化,得到目标产物2-氯-6-甲氧基哌嗪(0.71 g,收率73%)。 6. 产物结构经1H-NMR(CDCl3)确认:δ 8.14(1H,s),8.13(1H,s),3.99(3H,s)。

参考文献:

[1] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0467

安全信息

危险类别码41
安全说明26-39
WGK GermanyWGK 3
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0233332308052-氯-6-甲氧基哌嗪33332-30-8100G1191元
2025/12/22XW0233332308022-氯-6-甲氧基哌嗪33332-30-85g70元
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