(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯

(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 基本信息

中文名称(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
中文同义词(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯;4-氯-3-甲氧基-2-(E)-丁烯酸甲酯;(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯;(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯;甲酯(E)-4-氯-3-甲氧基-巴豆酸
英文名称Methyl (E)-4-chloro-3-methoxy-2-butenoate
英文同义词METHYL 4-CHLORO-3-METHOXY-(E)-2-BUTENOATE;(E)-4-CHLORO-3-METHOXY-2-BUTENOIC ACID METHYL ESTER;Methyl (E)-4-Chloro-3-methoxy-2-butenoate;Methyl(E)-4-Chloro-3-Methoxy-2-butanoate;(E)-4-Methyl-3-methoxy-2-butenic acid;Methyl 4-chloro-3-methoxy-2-(E)-butenoate, GC 98%;(E)-METHYL 4-CHLORO-3-METHOXYBUT-2-ENOATE;4-CHLORO-3-METHOXY-2(E)-BUTENOIC ACID METHYL ESTER
CAS号110104-60-4
分子式C6H9ClO3
分子量164.59
EINECS号679-649-2
相关类别医药中间体;;API intermediates
Mol文件110104-60-4.mol
结构式(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 结构式

(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 性质

熔点25 °C
沸点95-97 °C (15.002 mmHg)
密度1.21 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率1.483-1.485
闪点104 °C
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末或块状
颜色白色至浅黄色至浅橙色
水溶解性Insoluble

(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
4-chloro-3-oxobutyryl chloride

41295-64-1

(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯

110104-60-4

实施例1 (E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯的合成:将206.6 g(0.47 mol)35%的4-氯乙酰乙酰氯的二氯甲烷溶液冷却至-10℃。在氮气保护下,于30分钟内缓慢滴加102.4 g(3.2 mol)甲醇,随后在30分钟内加入83.3 g(0.7 mol)亚硫酰氯(生成亚硫酸二甲酯)。将反应混合物逐渐升温至室温,并于20℃至25℃下搅拌3小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去过量的甲醇和二氯甲烷。将得到的粗品4-氯-3,3-二甲氧基丁酸甲酯与0.21 g甲磺酸混合,在100 mbar的压力下加热至125℃至130℃,蒸馏出生成的甲醇和过量的亚硫酸二甲酯。将残余的粗品(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯溶于110.2 g(120 mL)甲苯中,有机相依次用69.8 g 16% HCl水溶液洗涤30分钟,32.1 g 10% NaCl水溶液洗涤10分钟,134 g 10% NaOH水溶液洗涤75分钟,最后用32.1 g 10% NaCl水溶液洗涤10分钟。洗涤完成后,蒸发除去甲苯,残余物在20 mbar的压力和95℃至97℃的温度下进行减压蒸馏,得到61.7 g (E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁烯酸甲酯,产率80%,纯度99.5%(GC)。

参考文献:

[1] Patent: US4966989, 1990, A

安全信息

危险品标志C
危险类别码34-22
安全说明45-36/37/39-26
危险品运输编号3261
危险等级8
包装类别III
海关编码29189990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15C1340(E)-4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯
Methyl (E)-4-Chloro-3-methoxy-2-butenoate
110104-60-45g100元
2026/09/15XW0211010460404(E)4-氯-3-甲氧基-2-丁稀酸甲酯110104-60-425G235元
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