4-溴二氢吲哚

4-溴二氢吲哚 基本信息

中文名称4-溴二氢吲哚
中文同义词4-溴吲哚啉;4-溴-2,3-二氢-1H-吲哚;4-溴-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐;4-溴二氢吲哚;4-溴-2,3-二氢吲哚;1H-吲哚, 4-溴-2,3-二氢-;4-婧村惒鍝氬晧;4-溴二氢吲哚啉
英文名称4-Bromoindoline
英文同义词4-bromoindoline hydrochloride;4-bromoindoline;4-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE HYDROCHLORIDE;1H-Indole,4-broMo-2,3-dihydro-;4-BroMo-2,3-dihydro-1H-indole 1HCl salt;4-Bromoindoline 4-Bromo-2,3-dihydro-1H-indole in stock Factory;4-Bromo-2,3-dihydro-1H-indoline;4-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE
CAS号86626-38-2
分子式C8H8BrN
分子量198.06
EINECS号
相关类别氨基酸衍生化合物
Mol文件86626-38-2.mol
结构式4-溴二氢吲哚 结构式

4-溴二氢吲哚 性质

沸点278.8±29.0 °C(Predicted)
密度1.514±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)4.20±0.20(Predicted)
形态液体
颜色棕色至红棕色
InChIInChI=1S/C8H8BrN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-3,10H,4-5H2
InChIKeyYCJCSDSXVHEBRU-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(Br)=CC=C2)CC1

4-溴二氢吲哚 用途与合成方法

生产方法 
4-溴吲哚

52488-36-5

4-溴二氢吲哚

86626-38-2

步骤1. 将4-溴吲哚(5.00 mL,39.9 mmol)溶于乙酸(5.00 mL,87.9 mmol)和甲醇(25.0 mL,617 mmol)的混合溶剂中,并将反应体系冷却至0℃。在搅拌下缓慢加入氰基硼氢化钠(7.52 g,0.120 mol),随后在1小时内将反应混合物缓慢升温至室温。反应完成后,将混合物浓缩,并用饱和碳酸氢钠水溶液中和。使用乙醚和乙酸乙酯进行萃取,合并有机相后用盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到4.11 g(52%收率)的4-溴-2,3-二氢-1H-吲哚。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 6, p. 2462 - 2471

[2] Patent: US2007/265258, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[3] Patent: WO2007/100880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 166 - 178

[5] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 22, p. 5662 - 5665

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0286626382054-溴-2,3-二氢-1H-吲哚
4-Bromoindoline
86626-38-225g2295元
2026/06/05XW0286626382044-溴-2,3-二氢-1H-吲哚
4-Bromoindoline
86626-38-210g919元
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