1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯;甲基1-甲基-1H-吲哚-6-甲酸酯;甲酯1-甲基吲哚-6-羧酸 |
| 英文名称 | AKOS B006681 |
| 英文同义词 | N-Methylindole-3-carboxylicacidmethylester;RARECHEM AL BF 0557;ART-CHEM-BB B006681;AKOS B006681;Methyl 1-Methylindole-6-carboxylate;1-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid Methyl ester;6-(Methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-indole;1H-Indole-6-carboxylic acid, 1-methyl-, methyl ester |
| CAS号 | 1204-32-6 |
| 分子式 | C11H11NO2 |
| 分子量 | 189.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 酸类及衍生物;杂环化合物;Acids and Derivatives;Heterocycles |
| Mol文件 | 1204-32-6.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 90～93℃ |
|---|---|
| 沸点 | 320.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
50820-65-0
74-88-4
1204-32-6
在室温条件下，向搅拌中的1H-吲哚-6-甲酸甲酯（0.76 g，4.34 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，10 mL）溶液中缓慢加入氢化钠（0.35 g，8.75 mmol）。将所得悬浮液于室温下持续搅拌30分钟，随后逐滴加入碘甲烷（0.54 mL，8.67 mmol）。反应混合物在室温下继续搅拌20小时。反应完成后，加入水（20 mL）和乙酸乙酯（20 mL）以淬灭反应。水相用乙酸乙酯（3×30 mL）进行萃取，合并所有有机相并通过相分离柱干燥。随后，在减压条件下蒸除溶剂，得到1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯，为灰白色固体（0.85 g，收率100%）。通过LC-MS（酸性条件）确认产物（MH+ = 190）。所得产物纯度满足后续使用要求，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/71577, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: WO2010/84185, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 22, p. 8050 - 8057
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1999, vol. 47, # 11, p. 1538 - 1548
[5] Heterocycles, 2006, vol. 67, # 2, p. 643 - 653
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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