伏美替尼
| 中文名称 | 伏美替尼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物ALFLUTINIB;(伏美替尼);ALFLUTINIB AST2818;化合物ALFLUTINIB,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | Alflutinib |
| 英文同义词 | Alflutinib;ASK120067;AST2818;AST-2818;ASK120067;2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-;Alflutinib,inhibit,esistant mutation,T790M,EGFR,AST 2818,Furmonertinib,Inhibitor,ErbB-1,NSCLC,cancer,Epidermal growth factor receptor,AST-2818,HER1;Firmonertinib Alflutinib;N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)prop-2-enamide;Capsaicin Impurity 17 |
| CAS号 | 1869057-83-9 |
| 分子式 | C28H31F3N8O2 |
| 分子量 | 568.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂 |
| Mol文件 | 1869057-83-9.mol |
| 结构式 |  |
伏美替尼 性质
| 密度 | 1.29±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 形态 | Solid |
| 酸度系数(pKa) | 11?+-.0.70(Predicted) |
| 颜色 | White to off-white |
| InChIKey | GHKOONMJXNWOIW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1C2=CC=CC=C2C(C2C=CN=C(NC3C=C(NC(=O)C=C)C(N(C)CCN(C)C)=NC=3OCC(F)(F)F)N=2)=C1 |
伏美替尼作为第三代EGFR TKI，能够不可逆地结合到EGFR蛋白上，特别是针对那些携带T790M耐药突变的肿瘤细胞。这种特异性的结合有助于减少对正常细胞的损害，同时有效抑制肿瘤细胞的增殖。
伏美替尼是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。EGFR是一种在细胞生长和分裂中起重要作用的蛋白质，其突变可导致肿瘤细胞的不受控制增长。对吲哚进行芳基化制备了氯吡啶21.7，然后在过量对甲苯磺酸存在下，将其与苯胺21.4反应，生成21.8（见图7.3.2）。第二次SNAr反应使用二胺21.9，在DMF中与水共沉淀，经过两步反应，产率为77%，得到胺21.10。使用亚硫酸钠还原硝基团，以非金属和温和的条件生成相应的胺。然后，粗苯胺转化为二盐酸盐21.11，在甲醇和乙醇中打浆后，以高纯度（99.8%）和收率（94%）固体形式分离。最后，与早期路线直接使用丙烯酰氯不同，采用了两步法安装α，β-不饱和酰胺。酰化反应使用氯代酰氯21.12得到烷基氯化物21.13，通过过滤分离。随后，在乙腈中用三乙胺回流进行消除反应，以93%的收率和99.2%的纯度制备了伏美替尼（21）。
| Target | Value |
|
EGFR
() | |
|
CYP3A4
(Cell-free assay) | 0.25 μM(EC50) |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-112870 | 伏美替尼 Firmonertinib | 1869057-83-9 | 1 mg | 800元 |
| 2025/12/22 | HY-112870 | 伏美替尼 Firmonertinib | 1869057-83-9 | 5 mg | 1280元 |