5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯

5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 基本信息

中文名称5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
中文同义词5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-1-(4-甲苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文名称Ethyl 5-amino-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文同义词SALOR-INT L251453-1EA;ETHYL 5-AMINO-1-P-TOLYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE;ETHYL 5-AMINO-1-P-TOLYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLATE;BUTTPARK 20\09-21;AKOS BBS-00004493;5-AMINO-1-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;5-Amino-1-p-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
CAS号15001-11-3
分子式C13H15N3O2
分子量245.28
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物
Mol文件15001-11-3.mol
结构式5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 结构式

5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 性质

熔点114-116°C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观黄至棕色固体

5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
4-甲基苯肼盐酸盐

637-60-5

乙氧甲叉氰乙酸乙酯

94-05-3

5-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯

15001-11-3

通用方法:在室温条件下,将2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(2.00 g,11.8 mmol)和4-甲基苯肼盐酸盐(2.06 g,11.8 mmol)溶于乙醇(75 mL)中,随后加入三乙胺(1.65 mL,11.8 mmol)。将反应混合物在80℃下持续搅拌8小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过旋转蒸发仪减压除去乙醇。将残余物用乙酸乙酯和水进行液液分配。有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为正己烷和乙酸乙酯的混合溶剂(体积比3:1),得到目标化合物5-氨基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯(2.42 g,收率78%)。1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ = 7.76 (s, 1H), 7.42 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 7.01 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 5.19 (br s, 2H), 4.30 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 1.36 (t, J = 7.1 Hz, 3H) ppm; MS (ESI): m/z: 262 [M + H]+。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5959 - 5973

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0215001113055-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯15001-11-325G945元
2026/06/05XW0215001113045-氨基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯15001-11-310G378元

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