(2-溴-3-噻吩)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (2-溴-3-噻吩)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-溴-3-噻吩)甲醇;2-溴噻吩-3-甲醇;(2-溴噻吩-3-基)甲醇 |
| 英文名称 | (2-Bromothien-3-yl)methanol |
| 英文同义词 | (2-Bromo-3-thienyl)methanol;2-Bromothiophene-3-methanol;2-BROMO-3-HYDROXYMETHYL-THIOPHENE;(2-BROMOTHIEN-3-YL)METHANOL;3-Thiophenemethanol, 2-bromo-;(2-bromothiophen-3-yl)methanol |
| CAS号 | 70260-16-1 |
| 分子式 | C5H5BrOS |
| 分子量 | 193.06 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 70260-16-1.mol |
| 结构式 |  |
(2-溴-3-噻吩)甲醇 性质
| 沸点 | 142-145 °C(Press: 18 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.772±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 13.77±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C5H5BrOS/c6-5-4(3-7)1-2-8-5/h1-2,7H,3H2 |
| InChIKey | BOJYRNFSHPAZBL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)SC=CC=1CO |
生产方法
71637-34-8
70260-16-1
以3-噻吩甲醇为原料合成(2-溴-3-噻吩)甲醇的一般步骤：在室温条件下，将3-羟甲基噻吩（12，4.06 g，35.6 mmol）溶于18 mL乙酸中，随后加入N-溴代琥珀酰亚胺（6.34 g，35.6 mmol），搅拌反应45分钟。反应完成后，用1 mL水淬灭反应，将混合物倒入250 mL乙醚中，依次用100 mL水和100 mL 10% NaHCO3水溶液洗涤。分离有机层，用无水Na2SO4干燥，浓缩溶剂。最终得到6.25 g粗产物13，收率为91%，该粗产物不经进一步纯化直接用于下一步反应。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 17, p. 3665 - 3668
[2] Patent: WO2004/65384, 2004, A1. Location in patent: Page 36; 16/19
[3] Chemistry Letters, 2013, vol. 42, # 10, p. 1170 - 1172
[4] Patent: WO2008/17164, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2227 - 2238
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW027026016104 | (2-溴噻吩-3-基)甲醇 (2-Bromothiophen-3-yl)methanol | 5g | 1003元 | |
| 2026/09/15 | XW027026016103 | (2-溴噻吩-3-基)甲醇 (2-Bromothiophen-3-yl)methanol | 70260-16-1 | 1g | 279元 |