3,4-二甲基苯丙酸 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二甲基苯丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(3,4-二甲基苯基)丙酸,96%;3-(3,4-二甲基苯基)丙酸 1G;3,4-二甲基苯丙酸;3-(3,4-二甲基苯基)丙酸 |
| 英文名称 | 3-(3,4-Dimethylphenyl)propionic acid |
| 英文同义词 | 3-(3,4-diMethylphenyl)propanoic acid;Benzenepropanoic acid, 3,4-diMethyl-;3-(3,4-Dimethylphenyl);3,4-DiMethylbenzenepropanoic acid;3-(3,4-Dimethylphenyl)propionicacid,96%;3-(3,4-DIMETHYLPHENYL)PROPIONIC ACID ISO 9001：2015 REACH;3-(3,4-Dimethylphenyl)propionic acid |
| CAS号 | 25173-76-6 |
| 分子式 | C11H14O2 |
| 分子量 | 178.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成 |
| Mol文件 | 25173-76-6.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二甲基苯丙酸 性质
| 熔点 | 80-82℃ |
|---|---|
| 沸点 | 311.4±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.074±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.72±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
102-46-5
105-53-3
25173-76-6
步骤1）3-(3,4-二甲基苯基)丙酸的合成：向70.0 mL丙二酸二乙酯溶于400 mL无水乙醇的溶液中分批加入10.0 g金属钠。将反应混合物于0℃下搅拌30分钟；随后缓慢滴加66.5 g 3,4-二甲基苄基氯。反应混合物于室温下继续搅拌1小时，随后回流加热4小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂。将残余物溶解于乙醚中，用水洗涤有机相。减压浓缩有机相后，将其与500 mL水和170 g KOH混合；将混合物回流加热24小时。反应液减压浓缩至原体积的一半，缓慢加入200 mL 98%硫酸。所得溶液回流加热24小时，冷却后用300 mL乙酸乙酯萃取两次。合并有机相，减压蒸馏除去溶剂，残余物用沸腾己烷重结晶，得到42.1 g标题化合物，为白色固体（收率：55%）。熔点：82℃。1H-NMR（300 MHz, CDCl3）δ 2.22（s, 3H, CH3），2.24（s, 3H, CH3），2.66（t, J = 8 Hz, 2H, ArCH2），2.89（t, J = 8 Hz, 2H, CH2CO），6.93-7.70（m, 3H, ArH）。
参考文献：
[1] Patent: US5670546, 1997, A
[2] Patent: EP721939, 1996, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2916399090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | H34047 | 3-(3,4-二甲基苯基)丙酸, 96% 3-(3,4-Dimethylphenyl)propionic acid, 96% | 25173-76-6 | 1g | 1346元 |
| 2024/04/30 | H34047 | 3-(3,4-二甲基苯基)丙酸, 96% 3-(3,4-Dimethylphenyl)propionic acid, 96% | 25173-76-6 | 5g | 4486元 |