3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈

3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈 基本信息

中文名称3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈
中文同义词3-氧代-3-(吡啶-4-基)丙腈;3-氧代-3-(4-吡啶基)丙睛;3-(4-吡啶基)-3-氧代丙腈;3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈;3-羰基-3-吡啶-4基-丙腈;4-(2-氰基乙基)吡啶
英文名称3-OXO-3-PYRIDIN-4-YL-PROPIONITRILE
英文同义词3-OXO-3-PYRIDIN-4-YLPROPANENITRILE;3-OXO-3-PYRIDIN-4-YL-PROPIONITRILE;4-Pyridinepropanenitrile, β-oxo-;3-Oxo-3-(4-pyridyl)propanenitrile;3-Oxo-3-(4-pyridinyl)propanenitrile;3-OXO-4-PYRIDIN-3-YL-PROPIONITRILE;4-(2-Cyanoacetyl)pyridine;Beta-oxo-4-pyridinepropanenitrile
CAS号23821-37-6
分子式C8H6N2O
分子量146.15
EINECS号
相关类别API intermediates;Pyridines
Mol文件23821-37-6.mol
结构式3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈 结构式

3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈 性质

沸点335.3±22.0 °C(Predicted)
密度1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)6.29±0.10(Predicted)
外观浅黄色至橙色固体

3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈 用途与合成方法

生产方法 
异烟酸甲酯

2459-09-8

乙腈

75-05-8

3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈

23821-37-6

以异烟酸甲酯和乙腈为原料,按照路线A1的改进方案合成3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈。具体步骤如下:在氮气保护下,将3g(22mmol)异烟酸甲酯溶解于30mL无水甲苯中,缓慢加入1.75g(44mmol)50-60% NaH(分散于矿物油中)。随后,在90℃条件下缓慢滴加5.39mL(103mmol)干燥乙腈。反应混合物加热回流18小时,期间产物以钠盐形式析出。反应完成后,冷却至室温,过滤收集固体产物。将固体溶于水,用6N HCl溶液调节pH至5-6,用二氯甲烷(DCM)萃取产物。水相再次调节pH至4-5,用DCM二次萃取以回收更多产物。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后浓缩,得到粗产物,收率为58%。该粗产物可直接用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/87529, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 113

[2] Patent: WO2007/98826, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 47-48

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 24, p. 6890 - 6892

[4] Patent: WO2006/84015, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 86-87

[5] Patent: WO2010/9290, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 143-144

安全信息

危险品标志T,Xn
危险类别码22-37/38-41
安全说明26-39
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0223821376013-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈23821-37-6250MG47元
2024/08/19XW0223821376053-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈23821-37-625G3751元

3-氧代-3-(4-吡啶基)丙腈 上下游产品信息

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