4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯;乙基4-溴吡啶-2-甲酸酯 |
| 英文名称 | 4-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester |
| 英文同义词 | Ethyl 4-bromopyridine-2-carboxylate;4-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;2-Pyridinecarboxylic acid, 4-broMo-, ethyl ester;4-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester ISO 9001：2015 REACH;Ethyl 4-bromo-2-pyridinecarboxylate;ethyl 4-broMopicolinate |
| CAS号 | 62150-47-4 |
| 分子式 | C8H8BrNO2 |
| 分子量 | 230.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶;吡啶系列;化工原料 |
| Mol文件 | 62150-47-4.mol |
| 结构式 |  |
4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 43 - 44oC |
|---|---|
| 沸点 | 299.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.501±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -0.11±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
617-35-6
19524-06-2
62150-47-4
1. 在-20℃至-10℃（优选-10℃）条件下，将1700g丙酮酸乙酯缓慢滴加到1400g的35％过氧化氢溶液中。 2. 保持反应30分钟后，加入1400g 4-溴吡啶盐酸盐（化合物1）至冰水中。 3. 在温度低于10℃的条件下，使用碳酸钾调节反应混合物的pH至8-9。 4. 用7L二氯甲烷（DCM）对反应混合物进行两次萃取，合并有机相并干燥。 5. 将干燥后的有机相转移至50L反应烧瓶中，加入1.4L水、4073g七水合硫酸亚铁和448mL浓硫酸，室温下搅拌。 6. 在-10℃至0℃（优选-5℃）条件下，加入预先制备的丙酮酸乙酯/过氧化氢溶液，继续反应4小时。 7. 反应完成后，用7L水萃取反应混合物，旋转蒸发除去溶剂，得到1390g 4-溴吡啶-2-羧酸乙酯（化合物2），收率为82%。
参考文献：
[1] Patent: CN108516953, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0067-0071; 0076-0083
[2] Patent: CN105153023, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0059; 0060-0061
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026215047404 | 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 | 62150-47-4 | 5G | 167元 |
| 2026/06/05 | XW026215047403 | 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 | 62150-47-4 | 1G | 48元 |