3-硝基-6-吡啶甲醛 基本信息
| 中文名称 | 3-硝基-6-吡啶甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-硝基-6-吡啶甲醛;5-硝基吡啶-2-甲醛 |
| 英文名称 | 3-NITRO-6-PYRIDINECARBOXALDEHYDE |
| 英文同义词 | 3-NITRO-6-PYRIDINECARBOXALDEHYDE;5-NITRO-2-PYRIDINECARBOXALDEHYDE;5-Nitropyridine-2-carboxaldehyde;5-Nitro-2-forMylpyridine;5-nitropyridine-2-carbaldehyde;2-Pyridinecarboxaldehyde, 5-nitro-;5-Nitro-2-pyridinecarbaldehyde;5-Nitropicolinaldehyde |
| CAS号 | 35969-75-6 |
| 分子式 | C6H4N2O3 |
| 分子量 | 152.11 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 砌块 |
| Mol文件 | 35969-75-6.mol |
| 结构式 |  |
3-硝基-6-吡啶甲醛 性质
| 熔点 | 54-57℃ |
|---|---|
| 沸点 | 298.7±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.432±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色固体 |
生产方法
21203-68-9
35969-75-6
以2-甲基-5-硝基吡啶为起始原料合成5-硝基吡啶-2-甲醛的一般步骤如下：在室温条件下，将2-甲基-5-硝基吡啶（3.0g，0.021mol，1当量）溶于1,4-二恶烷（30mL）中，搅拌下加入二氧化硒（2.9g，0.026mol，1.2当量）。将反应混合物加热至回流并持续搅拌16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤去除不溶物。滤液经减压浓缩后，用乙酸乙酯（50mL）稀释，随后用水（50mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到5-硝基吡啶-2-甲醛（3.12g，收率94%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/13815, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 230; 231
[2] Patent: US2013/29962, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1110
[3] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 20, p. 8968 - 8979,12
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 20, p. 3672 - 3677
[5] Patent: WO2005/97752, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 42
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023596975604 | 5-硝基吡啶-2-甲醛 | 35969-75-6 | 5G | 783元 |
| 2026/06/05 | XW023596975603 | 5-硝基吡啶-2-甲醛 | 35969-75-6 | 1G | 198元 |