5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 |
| 英文名称 | 5-Bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine |
| 英文同义词 | 5-Bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine,5-broMo-3-Methyl-;5-bromo-3-methyl-2h-pyrazolo[3,4-c]pyridine |
| CAS号 | 929617-30-1 |
| 分子式 | C7H6BrN3 |
| 分子量 | 212.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 929617-30-1.mol |
| 结构式 | ![5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/929617-30-1.gif) |
5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 性质
| 沸点 | 384.1±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.755 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.07±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
1114523-56-6
![5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶](/CAS/GIF/929617-30-1.gif)
929617-30-1
以1-(2-溴-5-氟吡啶-4-基)乙酮为原料合成5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶的一般步骤：在150 mL压力烧瓶中加入50 mL无水乙二醇，溶解1-(2-溴-5-氟-4-吡啶基)乙酮（8.2 g，37.6 mmol）。随后，通过注射器缓慢滴加无水肼（1.24 mL，39.5 mmol）。将搅拌得到的浅黄色混合物密封，并在165°C下加热反应。3.5小时后，将橙褐色的反应混合物从热源中移除，冷却至室温。将反应混合物倒入300 g冰水（1:1）的搅拌混合物中，此时有固体析出。继续搅拌10分钟后，对异质混合物进行真空过滤。收集的固体经真空干燥，得到高纯度的灰白色固体产物（7.9 g，收率99%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物表征数据：1H NMR (CD3OD-d4) δ 8.73 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 2.59 (s, 3H); LC/MS (MH+) = 211.5, 213.7; 保留时间 (RT) = 1.33 分钟。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 4, p. 383 - 385
[2] Patent: WO2009/32651, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 32
[3] Patent: WO2016/26549, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[4] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 1324; 1328
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0292961730103 | 5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 | 929617-30-1 | 1g | 708元 |
| 2026/06/05 | XW0292961730102 | 5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶 | 929617-30-1 | 250mg | 178元 |