5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶

5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶 基本信息

中文名称5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶
中文同义词5-溴吡唑并[3,4-C]吡啶;5-溴-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶;5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶;5-溴-6-氮杂-1H-吲唑;4-C]吡啶;5-溴-1H-吡唑[3;418、5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶
英文名称5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
英文同义词5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine;4-c]pyridine;6-Aza-5-bromo-1H-indazole;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine,5-broMo-;5-BroMo-1H-pyrazolo[3,4-c...;5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin;5-bromo-1h-pyrazole [3, 4-C] pyridine
CAS号929617-35-6
分子式C6H4BrN3
分子量198.02
EINECS号200-589-5
相关类别吡啶并吡唑;双杂环;化学试剂;Heterocycle-Pyridine series;CHIRAL CHEMICALS
Mol文件929617-35-6.mol
结构式5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶 结构式

5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶 性质

沸点384.0±22.0 °C(Predicted)
密度1.894
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态粉末
酸度系数(pKa)9.68±0.40(Predicted)
颜色粘黄色

5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶

156118-16-0

5-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶

929617-35-6

以2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶为原料合成5-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶的一般步骤:向2-溴-4-甲基-5-氨基吡啶(4.00g,21.4mmol)的乙酸(300ml)溶液中加入亚硝酸钠(1.48g,21.4mmol),室温下搅拌反应混合物过夜。反应完成后,将混合物在真空下浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释,依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:0-50%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化残余物,得到5-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,为黄色固体(2.48g,收率59%)。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ 7.86-7.90(m,1H),8.09-8.14(m,1H),8.83-8.88(m,1H)。MS ESI/APCI Dual m/z:198 [M + H]。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 22, p. 5258 - 5264

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 15, p. 3441 - 3446

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 6, p. 2441 - 2452

[4] Patent: WO2017/23984, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0611

[5] Patent: WO2017/23980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0612

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02929617356045-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶929617-35-610G550元
2025/12/22XW02929617356035-溴-1H-吡唑[3,4-C]吡啶929617-35-65G277元

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