7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮;7-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮;7-溴并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮 |
| 英文名称 | 7-Bromofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one |
| 英文同义词 | 7-Bromofuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one;7-Bromo-5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one;Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one, 7-bromo-;7-bromo-5H-furan and [3,2-C] pyridine-4-ketone;7-bromofuro[3,2-c]pyridine-4(5H)-one;7-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-ol |
| CAS号 | 603301-02-6 |
| 分子式 | C7H4BrNO2 |
| 分子量 | 214.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;其它 |
| Mol文件 | 603301-02-6.mol |
| 结构式 | ![7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮 结构式](CAS/GIF/603301-02-6.gif) |
7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮 性质
| 沸点 | 401.3±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.825 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.40±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
![4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶](/CAS/GIF/26956-43-4.gif)
26956-43-4
![7-溴-5H-呋喃并[3,2-C]吡啶-4-酮](/CAS/GIF/603301-02-6.gif)
603301-02-6
以4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2-c]吡啶为原料合成7-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮的一般步骤：在0℃下，向4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2-c]吡啶（5g，37.0mmol）在乙腈（50mL）中的搅拌混合物中，缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，8.56g，48.1mmol）的乙腈溶液，加料时间为0分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌1小时，随后缓慢升温至室温并搅拌10分钟。反应完成后，向混合物中加入水（250mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（10mL）。通过过滤收集析出的灰白色固体，干燥后得到7-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮（1.5g，5.96mmol，产率16.10%）。产物经1H NMR（400MHz，CD3OD）表征：δ 7.82（d，J=2.0Hz，1H），7.51（s，1H），7.05（d，J=2.4Hz，1H）；ES-LCMS m/z: 214.0, 215.9（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 4, p. 899 - 903
[2] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 146; 147
[3] Patent: WO2003/76442, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39