PHA-848125
| 中文名称 | PHA-848125 |
|---|---|
| 中文同义词 | CDK/TRK抑制剂(PHA-848125);4,5-二氢-N,1,4,4-四甲基-8-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-1H-吡唑并[4,3-H]喹唑啉-3-甲酰胺;MILCICLIB (PHA-848125)抑制剂;化合物MILCICLIB;N,1,4,4-四甲基-8-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-H]喹唑啉-3-甲酰胺;嘧西利;PHA-848125,ATP竞争性CDK2和TRKA抑制剂;化合物MILCICLIB,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | PHA-848125 |
| 英文同义词 | PHA-848125;4,5-Dihydro-N,1,4,4-tetramethyl-8-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide;PHA-848125 (Milciclib);Milciclib (PHA-848125);N,1,4,4-tetramethyl-8-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide;4,5-Dihydro-N,1,4,4-tetramethyl-8-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide PHA 848125;4,5-Dihydro-N,1,4,4-tetramethyl-8-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-1H-pyrazolo[4,3-h];PHA-84812 |
| CAS号 | 802539-81-7 |
| 分子式 | C25H32N8O |
| 分子量 | 460.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;细胞周期;小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 802539-81-7.mol |
| 结构式 |  |
PHA-848125 性质
| 熔点 | 190 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.33 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥23.05 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.44±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChIKey | RXZMYLDMFYNEIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C2C(CC(C)(C)C3C(C(NC)=O)=NN(C)C=32)=CN=C1NC1=CC=C(N2CCN(C)CC2)C=C1 |
Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1， 2， 4， 5和7选择性高3倍以上。 Milciclib (PHA-848125)可通过自噬来诱导细胞死亡。Phase 2。
| Target | Value |
|
CDK2/CyclinA
(Cell-free assay) | 45 nM |
|
TrkA
(Cell-free assay) | 53 nM |
|
CDK7/CyclinH
(Cell-free assay) | 150 nM |
|
CDK4/CyclinD1
(Cell-free assay) | 160 nM |
|
CDK5/p35
(Cell-free assay) | 265 nM |
PHA-848125有效抑制细胞周期蛋白(cyclin)A/CDK2, IC50为45 nM，PHA-84812为ATP竞争性抑制剂。PHA-848125也抑制cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,p35/CDK5,cyclin E/CDK2，及cyclin B/CDK1活性，IC50 分别为of 0.15, 0.16, 0.265, 0.363, 0.398 μM。PHA-848125作用于大部分对PHA-848125敏感的细胞系时，诱导细胞周期停在G1期，这种抑制存在浓度依赖性。PHA-848125也破坏视网膜神经胶质瘤蛋白在CDK2和CDK4特定位点的磷酸化作用, 降低视网膜神经胶质瘤蛋白和cyclin A水平,且增强 p21(Cip1), p27(Kip1)和p53表达。TMZ，BG和 PHA-848125联用作用于细胞生长产生协同效果。
PHA-848125可以高效作用于A2780人类卵巢癌模型。PHA-848125按40mg/kg剂量每天2次处理K-Ras(G12D)LA2鼠，持续处理10天，处理结束时，明显抑制肿瘤生长。 在多种人类移植瘤模型，致癌物诱导的肿瘤模型，及扩散性原代白血病模型中，口服处理PHA-848125，具有明显的抗癌活性。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S2751 | PHA-848125 Milciclib (PHA-848125) | 802539-81-7 | 5mg | 2227.59元 |
| 2026/07/06 | S2751 | PHA-848125 Milciclib (PHA-848125) | 802539-81-7 | 10mg | 3026.51元 |