5-BROMO-2-(METHYLTHIO)BENZOTHIAZOLE 基本信息
| 中文名称 | 5-BROMO-2-(METHYLTHIO)BENZOTHIAZOLE |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-(甲硫基)苯并[D]噻唑;5-溴-2-(甲硫基)苯并噻唑 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-(methylthio)benzo[d]thiazole |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-(methylthio)benzo[d]thiazole;5-Bromo-2-(methylthio)benzothiazole;5-bromo-2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazole;Benzothiazole, 5-bromo-2-(methylthio)- |
| CAS号 | 203395-29-3 |
| 分子式 | C8H6BrNS2 |
| 分子量 | 260.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 203395-29-3.mol |
| 结构式 |  |
5-BROMO-2-(METHYLTHIO)BENZOTHIAZOLE 性质
| 沸点 | 358.5±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.72±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.72±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
生产方法
71216-20-1
74-88-4
203395-29-3
步骤B：5-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑的合成; 将5-溴苯并[d]噻唑-2-硫醇（24 mg，0.098 mmol）溶于乙醇（1.5 mL）中，依次加入三乙胺（10 mg，0.098 mmol）和碘甲烷（14 mg，0.098 mmol）。将反应混合物加热回流1.5小时。反应完成后，用二氯甲烷（3×10 mL）萃取反应混合物。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物5-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑（20 mg，收率80%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ: 8.02（s，1H），7.60（d，1H），7.39（d，1H），2.79（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/110364, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0220339529304 | 5-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑 5-Bromo-2-(methylthio)benzo[d]thiazole | 203395-29-3 | 5g | 1056元 |
| 2026/06/05 | XW0220339529303 | 5-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑 5-Bromo-2-(methylthio)benzo[d]thiazole | 203395-29-3 | 1g | 227元 |