2-乙炔基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-乙炔基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-乙炔基苯甲酸甲酯;2-乙炔苯甲酸甲酯;2-炔基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl 2-ethynylbenzoate |
| 英文同义词 | methyl 2-ethynylbenzoate;2-Ethynyl-benzoic acid Methyl ester;OrthoMethoxycarbonylphenylacetylene;NSC 649436;o-Methoxycarbonylphenylacetylene;Methyl o-ethynylbenzoate;Methyl 2-ethynylbenzoate 95%;Benzoic acid, 2-ethynyl-, methyl ester |
| CAS号 | 33577-99-0 |
| 分子式 | C10H8O2 |
| 分子量 | 160.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 33577-99-0.mol |
| 结构式 |  |
2-乙炔基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 80-85 °C(Press: 1 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.11±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 无色至浅黄色固液混合物 |
生产方法
![2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲酸甲酯](/CAS2/GIF/107793-07-7.gif)
107793-07-7
33577-99-0
以2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲酸甲酯为原料合成2-炔基苯甲酸甲酯的一般步骤： 1. 准备反应体系：向2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲酸甲酯（540 mg，2.32 mmol）的乙腈/水（20 mL/5 mL）溶液中加入氟化铯（1.41 g，9.30 mmol）。 2. 反应条件：将反应混合物在室温下搅拌4小时。 3. 后处理：反应完成后，将反应混合物浓缩，残余物用乙酸乙酯（100 mL）和0.2 N盐酸（30 mL）分配。水层用乙酸乙酯（100 mL）萃取，合并有机层后用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。 4. 纯化：残余物通过柱色谱纯化，使用0至5%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到2-炔基苯甲酸甲酯（358 mg，收率96%）。 5. 表征：GC/MS分析显示分子离子峰m/z为160。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 46, p. 8525 - 8527
[2] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 40, p. 9979 - 9990
[3] Patent: WO2007/140174, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 16, p. 3651 - 3653
[5] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 15, p. 2007 - 2009
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023357799001 | 2-乙炔基苯甲酸甲酯 Methyl 2-ethynylbenzoate | 33577-99-0 | 250mg | 122元 |
| 2025/05/22 | XW023357799003 | 2-乙炔基苯甲酸甲酯 Methyl 2-ethynylbenzoate | 5g | 1229元 |