N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
| 中文名称 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺;核磷蛋白抑制剂(NSC348884);化合物NSC348884;化合物NSC348884,10 MM DMSO 溶液;NSC348884 ,S8149;NSC348884(阿拉丁其他未查到试剂或规格,请联系上平台);NSC348884（阿拉丁其他未查到试剂或规格，请联系上平台） |
| 英文名称 | NSC-348884 |
| 英文同义词 | NSC-348884;N1,N1,N2,N2-Tetrakis[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-1,2-ethanediamine;1,2-EthanediaMine, N,N,N',N'-tetrakis[(5-Methyl-1H-benziMidazol-2-yl)Methyl]- (9CI);CS-2168;NSC348884;NSC-348884;NSC 348884;1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetrakis[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-;lymphoma,cancer,inhibit,SKOV3,MOSEC/Luc cell,NSC-348884,NSC 348884,LNCaP,doxorubicin,NSC348884,Inhibitor,ES2,small molecular,p53,Apoptosis;NSC 348884/NSC348884 |
| CAS号 | 81624-55-7 |
| 分子式 | C38H40N10 |
| 分子量 | 636.79 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;细胞生物学试剂;原料药及中间体 |
| Mol文件 | 81624-55-7.mol |
| 结构式 | ![N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 结构式](CAS/20150408/GIF/81624-55-7.gif) |
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 性质
| 沸点 | 1001.7±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.347 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥63.7 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.61±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
NSC348884是核仁磷酸蛋白抑制剂。在多种肿瘤细胞系中，抑制细胞增殖以及诱导凋亡。IC50为1.4-4 μM。
| Target | Value |
|
nucleophosmin
(In Granta cells) | 1.7 μM |
|
nucleophosmin
(In LNCaP cells) | 4 μM |
NSC348884通过破坏某一用于齐聚反应的疏水结构，抑制核仁磷酸蛋白。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现，它能破核仁磷酸蛋白低聚物的形成。NSC348884可上调p53并诱导凋亡。
在带瘤小鼠中注射NSC348884可显著抑制肿瘤的入侵与血管内渗。相较于对照组，对肿瘤处理以4h NSC348884的实验组的细胞坏死情况并没有发生显著差异，提示小分子是特异地抑制了其迁移过程。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8149 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 NSC348884 | 81624-55-7 | 5mg | 795.13元 |
| 2026/07/06 | S8149 | N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 NSC348884 | 81624-55-7 | 25mg | 2433.07元 |