1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-3-吡唑甲酰胺;1-甲基-吡唑-3-甲酰胺;1-甲基吡唑-3-甲酰胺;1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺;1-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺 |
| 英文名称 | 1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide |
| 英文同义词 | 1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide;1-methyl-3-pyrazolecarboxamide;1-methylpyrazole-3-carboxamide;MFCD00464006;1-Methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide;1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-methyl- |
| CAS号 | 89179-62-4 |
| 分子式 | C5H7N3O |
| 分子量 | 125.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89179-62-4.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 性质
| 熔点 | 139-141 °C |
|---|---|
| 沸点 | 349.3±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.73±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
25016-20-0
89179-62-4
步骤3：在0℃条件下，向步骤2所得中间体（6.0g，47.6mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中缓慢加入草酰氯（6.12mL，71.4mmol）及催化量的N,N-二甲基甲酰胺（0.5mL）。将反应混合物于室温下搅拌反应2小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂，所得残余物用二氯甲烷重新溶解。在0℃下，向溶液中通入氨气30分钟。随后，再次减压浓缩反应混合物，将残余物悬浮于四氢呋喃（50mL）中并过滤。滤液经减压浓缩，得到目标产物1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺（3.5g，收率59%）。LC-MS（方法3）：m/z [M + H]+ = 126（理论分子量=125.13）；保留时间R=0.76分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/22073, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 90; 91
[2] Patent: WO2014/139150, 2014, A1
[3] Patent: WO2014/150114, 2014, A1
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028917962403 | 1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 | 89179-62-4 | 1G | 193元 |
| 2026/06/05 | XW028917962402 | 1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 | 89179-62-4 | 250MG | 65元 |