（2R，4S）-4-氨基-5-（联苯-4-基）-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐
| 中文名称 | （2R，4S）-4-氨基-5-（联苯-4-基）-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | LCZ696原研548-06;(2R,4S)-4-氨基-5-(联苯-4-基)-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐;(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-(氨基)-2-甲基戊酸盐酸盐;LCZ696中间体3;(2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸盐酸盐;(2R,4S)-4-氨基-5-(联苯基-4-基)-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐(1:1);原研548-06;(2R,4S)-5-([1,1-联苯基)-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐 |
| 英文名称 | (2R,4S)-4-Amino-5-(biphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic Acid Ethyl Ester Hydrochloride |
| 英文同义词 | (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate HCl;LCZ696 Intermediate2;LCZ698;[1,1'-Biphenyl]-4-pentanoic acid, γ-amino-α-methyl-, ethyl ester, hydrochloride (1:1), (αR,γS)-;(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate;(2R,4S)-4-Amino-5-(biphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride;(2R,4S)-4-Amino-5-(biphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride (1:1);acubitril Impurity 9 HCl |
| CAS号 | 149690-12-0 |
| 分子式 | C20H26ClNO2 |
| 分子量 | 347.88 |
| EINECS号 | 695-675-7 |
| 相关类别 | 对照品-杂质对照品;化工中间体;抗高血压;杂质对照品;LCZ697中间体;LCZ696 中间体;化工原料;原料药及中间体;发酵产品;LCZ696 |
| Mol文件 | 149690-12-0.mol |
| 结构式 |  |
（2R，4S）-4-氨基-5-（联苯-4-基）-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐 性质
| 熔点 | 155 - 162°C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1/C20H25NO2.ClH/c1-3-23-20(22)15(2)13-19(21)14-16-9-11-18(12-10-16)17-7-5-4-6-8-17;/h4-12,15,19H,3,13-14,21H2,1-2H3;1H/t15-,19+;/s3 |
| InChIKey | MYJTZLYRAWUSLB-MTPCZXHRNA-N |
| SMILES | C(C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1)[C@@H](N)C[C@@H](C)C(=O)OCC.Cl |&1:13,16,r| |
（2R，4S）-4-氨基-5-（联苯-4-基）-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐具有优良的杀菌活性和出色的抑菌效果，对导致烂果的灰霉菌、引起叶斑的叶斑霉菌均有抑制作用，同时其对高等生物细胞基本无害，非常适合用作部分作物的农业杀菌剂。（2R，4S）-4-氨基-5-（联苯-4-基）-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐具有上述诸多优良特性，其在多个领域应用广泛。在纺织业方面，通常用其作为活性物制备出抗菌剂，布匹、棉等纺织物经过浸染处理后，可有效抑制细菌生长，并且其抗菌性持久，在经过多次洗涤后依旧有不错的抑菌效果。在水产养殖业方面，其可杀死致病弧菌，同时对养殖的水生生物如杂色鲍、对虾、大菱鲆和刺参的发育无毒副作用，因此可用以养殖水域的消毒。
![(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-甲基戊酸](/CAS/20150408/GIF/1012341-50-2.gif)
生产方法
1012341-50-2
149690-12-0
以(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-甲基戊酸（1.91 g，5.0 mmol）为原料，合成(2R,4S)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐的一般步骤如下：将原料与乙醇（20 mL）加入反应烧瓶中，于60℃下缓慢滴加亚硫酰氯（0.41 mL，5.5 mmol），滴加完毕后继续反应1小时。反应进程通过HPLC监测确认。反应完成后，将反应液减压浓缩，得到目标化合物（II）（1.67 g，产率96.5%）。
参考文献：
[1] Patent: CN107468685, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0267; 0268; 0269
[2] Patent: WO2016/135751, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Patent: CN107082746, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0055-0060; 0080
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0214969012006 | (2R,4S)-5-([1,1'-联苯] -4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯 | 149690-12-0 | 25G | 2755元 |
| 2025/12/22 | XW0214969012004 | (2R,4S)-5-([1,1'-联苯] -4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯 | 149690-12-0 | 5G | 876元 |