3-氟-4-羟基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氟-4-羟基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氟-4-羟基苯甲酸甲酯;甲基 3-氟-4-羟基苯甲酸酯;甲基 3-氟-4-羟基苯酸盐;甲酯3-氟-4-羟基苯甲酸;甲基3-氟-4-羟苯酸盐 |
| 英文名称 | 3-Fluoro-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester |
| 英文同义词 | RARECHEM AL BF 0259;Fluoro-4-hydroxybenzoate;Benzoic acid, 3-fluoro-4-hydroxy-, methyl ester;METHYL 3-FLUORO-4-HYDROXYBENZOATE;3-Fluoro-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester |
| CAS号 | 403-01-0 |
| 分子式 | C8H7FO3 |
| 分子量 | 170.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;blocks;Carboxes;FluoroCompounds;pharmacetical |
| Mol文件 | 403-01-0.mol |
| 结构式 |  |
3-氟-4-羟基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 91-93℃ |
|---|---|
| 沸点 | 259.9±25.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.309±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 111.0±23.2℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.10±0.18(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
67-56-1
350-29-8
403-01-0
3-氟-4-羟基苯甲酸甲酯（T10.1）的合成步骤：在圆底烧瓶中加入3-氟-4-羟基苯甲酸（5.03g，32.22mmol，可商购自Sigma-Aldrich，St.Louis，MO，USA）、甲醇（50.0mL）和冷硫酸（2.0mL）。将反应混合物加热至80℃，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应20.5小时后，减压蒸馏除去溶剂。将残余物用乙醚稀释，有机相依次用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次、盐水洗涤一次，随后用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压蒸发除去有机溶剂，得到白色固体状产物T10.1（4.79g，收率87%）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 7.81（2H，m），7.06（1H，t，J = 8.4Hz），5.62（1H，d，J = 4.3Hz），3.91（3H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/45258, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 155
[2] Patent: WO2009/111056, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 227-228
[3] Patent: WO2008/87529, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43; 119-120
[4] Patent: WO2010/9290, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[5] Patent: US2007/191603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 35
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
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