3-硝基-4-溴甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-硝基-4-溴甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯;3-硝基-4-溴甲基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl 3-nitro-4-bromomethylbenzoate |
| 英文同义词 | methyl 3-nitro-4-bromomethylbenzoate;Methyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate;4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 4-(bromomethyl)-3-nitro-, methyl ester |
| CAS号 | 88089-94-5 |
| 分子式 | C9H8BrNO4 |
| 分子量 | 274.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 88089-94-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-硝基-4-溴甲基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 364.5±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.624±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
7356-11-8
88089-94-5
以4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯为原料合成4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯的一般步骤:在一个1000mL的圆底烧瓶中,先进行氮气吹扫并保持惰性氮气氛。依次加入4-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯(10g,51.24mmol,1.00当量)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,9.13g,51.29mmol,1.00当量)、过氧化苯甲酰(BPO,1.24g,5.12mmol,0.10当量)和四氯化碳(400mL)。将反应混合物在100℃下搅拌反应15小时。反应完成后,通过硅胶柱色谱法对粗产物进行纯化,洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚(0:1至1:9的比例梯度洗脱)。最终得到4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯11.1g,收率为79%,产物为黄色油状物。所得粗产物可直接用于下一步反应,无需进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: US2015/315198, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1365; 1366
[2] Patent: WO2005/66136, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[3] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 34, p. 5949 - 5952
[4] Patent: WO2013/131408, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[5] Patent: US6348474, 2002, B1. Location in patent: Page column 87
