2,4-二氯苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯苯甲醛;2,4-二氯苯甲醛,98%;2,4-二氯苄醇EP杂质F;2.4-二氯苯甲醛 ≥97%;2,4-二氯苯甲醛99%;5-氨基甲基-2-甲基嘧啶-4-胺双盐酸盐;咪康唑杂质19;化合物 2,4-DICHLOROBENZALDEHYDE |
| 英文名称 | 2,4-Dichlorobenzaldehyde |
| 英文同义词 | 2,4-two chlorobenzeneforMaldehyde;2,4-dichloro-benzaldehyd;2,4-DCAD;2,4-DICHLOROBENZALDEHYDE;AKOS BBS-00003196;DICHLOROBENZALDEHYDE(2,4-);20) 2,4-DICHLORO BENZALDEHYDE;2,4-Dichlorobenzaldehyde,98% |
| CAS号 | 874-42-0 |
| 分子式 | C7H4Cl2O |
| 分子量 | 175.01 |
| EINECS号 | 212-861-1 |
| 相关类别 | 醛;苯环系列;醛类;有机砌块;农药中间体;中间体;有机原料;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体;通用试剂;医药生物化工;有机化工原料;Aldehydes;C7;芳烃;Building Blocks;Carbonyl Compounds;生化试剂;农用兽用原料;原料;有机化工原料;化学助剂;有机中间体;化工原料;化工中间体;无机物;香精香料;精细化工原料;Aromatic Aldehydes & Derivatives (substituted);Halofantrine;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks |
| Mol文件 | 874-42-0.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二氯苯甲醛 性质
| 熔点 | 64-69 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 233 °C (lit.) |
| 密度 | 1.3456 (rough estimate) |
| 堆积密度 | 700kg/m3 |
| 折射率 | 1.5756 (estimate) |
| 闪点 | 135 °C |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 形态 | 结晶粉末、晶体或块状物 |
| 颜色 | 淡黄色至米色 |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 24 ºC |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 471601 |
| InChI | 1S/C7H4Cl2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H |
| InChIKey | YSFBEAASFUWWHU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [H]C(=O)c1ccc(Cl)cc1Cl |
| CAS 数据库 | 874-42-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzaldehyde, 2,4-dichloro-(874-42-0) |
| EPA化学物质信息 | Benzaldehyde, 2,4-dichloro- (874-42-0) |
化学性质
2，4-二氯苯甲醛为白色固体，m.p.69～73℃，b.p.233℃，难溶于水，易溶于醇、醚、酮、乙酸和苯等有机溶剂。用途
2，4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇的中间体。用途
作染料中间体。该品在亚硫酸氢钠作用下可制得苯甲醛-2,4-二磺酸[88-39-1]，苯甲醛-2,4-二磺酸是一种染料中间体，用于合成活性深蓝K-FGR及酸性湖蓝A，苯甲醛-2,4-二磺酸也可由甲苯经磺化、氧化而制得。2,4-二氯苯甲醛还用于合成烯唑醇，是一种取代粉锈宁的新型农药。用途
用作农药、染料中间体，是合成杀菌剂烯唑醇的重要中间体生产方法
在碘或锑存在的条件下，由苯甲醛氯化而得。生产方法
其制备方法是用2，4-二氯甲苯在光照下侧链氯化得到的2，4-二氯亚苄基二氯进行水解，得到2，4-二氯苯甲醛。将2，4-二氯甲苯和催化剂PCl3(用量约为2，4-二氯甲苯质量的1％)加到氯化反应器中，加热至120℃，在光照条件下通入氯气进行反应，当取样经GC分析2，4-二氯甲苯的转化率≥99％时，即为氯化反应终点，得到氯化产品，2，4-二氯氯苄0.62％，2，4-二氯亚苄基二氯85.18％，α，α，α-三氯-2，4-二氯甲苯13.83％。2，4-二氯亚苄基二氯收率达87.1％。将2，4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中，加热至100℃，滴加入适量水进行水解反应，反应约3.5h取样经GC分析，2，4二氯亚苄基二氯的转化率>99％即为水解反应终点，静置数小时分出水层，油层物用10％NaCO洗涤中和至碱性，将水解得到醛和酸分开，醛粗品经蒸馏得2，4-二氯苯甲醛。
目前合成2，4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法，即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合，得到2，4-二氯苯甲醛，一步法工艺收率65％～75％，但尚需进一步研究进行工业化。
安全信息
| 危险品标志 | C,N,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-51/53-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-61-37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Germany | 2 |
| 自燃温度 | 440 °C |
| Hazard Note | Corrosive |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29130000 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 3470 mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
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