6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺 |
| 英文名称 | 6-bromo-4-fluoro-1H-indazol-3-amine |
| 英文同义词 | 6-bromo-4-fluoro-1H-indazol-3-amine;6-Bromo-4-fluoro-1H-indazol-3-ylamine;1H-Indazol-3-amine, 6-bromo-4-fluoro-;6-bromo-4-fluoro-1H-indazol-4-amine |
| CAS号 | 1227912-19-7 |
| 分子式 | C7H5BrFN3 |
| 分子量 | 230.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1227912-19-7.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrFN3/c8-3-1-4(9)6-5(2-3)11-12-7(6)10/h1-2H,(H3,10,11,12) |
| InChIKey | OLSISKHGQBVTEW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(F)=CC(Br)=C2)C(N)=N1 |
生产方法
123843-67-4
1227912-19-7
1. 在氮气保护下，将4-溴-2,6-二氟苄腈（i-9a）（30g，138mmol）溶解于无水乙醇（300mL）中。2. 在室温搅拌下，缓慢滴加水合肼（NH2NH2·H2O）（27.6g，552mmol）。3. 将反应混合物脱气后，加热至90℃并搅拌反应2小时。4. 反应完成后，将混合物冷却至室温，并用丙酮（180mL）稀释，静置过夜。5. 过滤收集析出的固体，用二氯甲烷（DCM）洗涤，得到目标化合物6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺（i-9b）（30g，收率94%），为白色固体。6. 通过LCMS（ESI）分析，测得分子离子峰[M+H]+为230，与理论计算值C7H5BrFN3一致。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/28591, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: US2015/210687, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0261
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 16, p. 3782 - 3786
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02122791219703 | 6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺 | 1227912-19-7 | 1G | 388元 |
| 2026/09/15 | XW02122791219702 | 6-溴-4-氟-1H-吲唑-3-胺 | 1227912-19-7 | 250MG | 111元 |