7-溴-5-硝基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 7-溴-5-硝基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-5-硝基吲哚;5-硝基-7-溴吲哚;7-溴-5-硝基-1H-吲哚 87240-07-1 |
| 英文名称 | 7-BROMO-5-NITROINDOLE |
| 英文同义词 | 7-BROMO-5-NITROINDOLE;1H-Indole, 7-bromo-5-nitro- |
| CAS号 | 87240-07-1 |
| 分子式 | C8H5BrN2O2 |
| 分子量 | 241.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 87240-07-1.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-5-硝基吲哚 性质
| 沸点 | 402.3±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.855±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.58±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
87240-06-0
87240-07-1
以7-溴-5-硝基吲哚为原料合成7-溴-5-硝基-1H-吲哚的一般步骤：将7-溴-5-硝基吲哚（3g，12.34mmol）溶于乙醇（30mL）中，加入DDQ（5.6g，24.69mmol）和异丙醇（2mL）。将反应混合物在80℃下搅拌48小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。分离有机层，用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩滤液。粗产物通过快速色谱法纯化，使用20%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂，得到标题化合物（2.5g，84%），为黄色固体。1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ12.13（bs，1H），8.62（d，J=1.8Hz，1H），8.18（d，J=1.8Hz，1H），7.67（t，J=3.0Hz，1H），6.89（m，1H）。ESI-MS m/z=241（M+H）+。
参考文献：
[1] Phytochemistry (Elsevier), 1982, vol. 21, # 12, p. 2879 - 2886
[2] Patent: US2014/148437, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0237; 0240-0241
[3] Patent: WO2014/81994, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028724007103 | 7-溴-5-硝基-1H-吲哚 7-Bromo-5-nitro-1H-indole | 87240-07-1 | 1g | 193元 |
| 2026/06/05 | XW028724007102 | 7-溴-5-硝基-1H-吲哚 7-Bromo-5-nitro-1H-indole | 87240-07-1 | 250mg | 102元 |