一. 细胞起源
A-673细胞系源自一名14岁女性横纹肌肉瘤患者的肿瘤组织，属于胚胎型横纹肌肉瘤（ERMS）模型。该细胞系保留了横纹肌肉瘤的典型分子特征，如PAX3/7-FOXO1融合基因阴性（常见于腺泡型），但存在其他驱动突变[1]。
二. 生物学特性
1.形态学：贴壁生长，呈梭形或多角形，胞质丰富，核质比高。
2.分子标志物：表达横纹肌特异性标记如MyoD1、Myogenin及Desmin[1]。
3.功能特性：
增殖与侵袭：高增殖速率（倍增时间约24–36小时），迁移与侵袭能力强。
DNA修复机制：辐射后CEP164蛋白表达显著上调，提示其参与DNA损伤修复[1]。
药物敏感性：对化合物3（bourjotinolone A）敏感（ICsub50/sub=8.2–11.2 μmol/L），对化合物5（piscidinol A）选择性抑制（ICsub50/sub=8.4 μmol/L）[2]。
三. 培养与储存
1.培养基：推荐使用RPMI-1640或DMEM高糖培养基，添加10%胎牛血清（FBS）及1%青霉素-链霉素。
2.培养条件：37°C、5% COsub2/sub，定期传代（密度80%时按1:3–1:5分盘）。
3.冻存方法：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期储存，复苏存活率>80%。
四. 研究应用领域
1.肿瘤机制研究：用于探究横纹肌肉瘤的增殖、转移及耐药机制[2][1]。
2.药物筛选平台：抗肿瘤化合物活性评价（如化合物3、5的抑制作用[2]）。
3.放疗抵抗研究：CEP164蛋白作为放疗增敏靶点，抑制后可提升辐射杀伤效果[1]。
五. 近五年研究进展（2020–2025）
1.靶向治疗：
化合物3（bourjotinolone A）通过诱导凋亡抑制A-673增殖[2]。
靶向CEP164的siRNA联合放疗，显著降低细胞存活率（P<0.01）[1]。
2.信号通路：发现PI3K/AKT/mTOR通路异常激活与A-673的侵袭性相关。
3.基因编辑：CRISPR-Cas9敲除CEP164基因，证实其介导放疗抵抗[1]。
六. 局限性与克服方法
1.局限性：
遗传漂变：长期传代可能导致分子特征改变。
模型单一性：仅代表胚胎型亚型，缺乏腺泡型横纹肌肉瘤的PAX3-FOXO1融合基因。
2.克服策略：
定期细胞认证（STR分型）。
联合使用其他横纹肌肉瘤细胞系（如RD、RH30）及PDX模型。
七. 总结与展望
A-673细胞系是研究横纹肌肉瘤生物学及治疗的重要工具，尤其在放疗抵抗机制（CEP164）[1]和天然化合物抗肿瘤活性（如bourjotinolone A）[2]研究中价值显著。未来方向包括：
1.开发CEP164小分子抑制剂以增强放疗敏感性。
2.基于多组学数据挖掘新靶点（如代谢重编程相关基因）。
3.构建3D类器官或患者来源异种移植（PDX）模型提升临床相关性。
参考文献
1. Inhibition of centrosomal protein 164 sensitizes rhabdomyosarcoma cells to radiotherapy. Liu J, et al. Oncol Rep. 2017;38(1):267-272. [ PMID: 28350847]
2. Chemical constituents and bioactivities of Toona ciliata bark. Du LB, et al. Nat Prod Res. 2022;36(6):1521-1523. [ PMID: 35291415]