在RNA表观遗传学与先天免疫调控领域，ADAR1（RNA特异性腺苷脱氨酶1）因介导A-to-I（腺苷至肌苷）RNA编辑而备受关注——该编辑事件不仅扩充转录组多样性，还参与自身免疫耐受、抗病毒应答及肿瘤免疫微环境重塑。由艾美捷代理BPS Bioscience推出的重组人ADAR1全长蛋白（FLAG标签）（货号：100472）经HEK293哺乳动物细胞表达并亲和纯化，为RNA结合研究、编辑活性分析及抗病毒机制探索提供了全长功能域的工具蛋白。

分子设计：全长功能域与FLAG标签策略

该蛋白覆盖人ADAR1转录本1的第2至1226位氨基酸残基（全长末端），分子量约137 kDa，N端携带FLAG标签。全长设计完整保留了Z-DNA结合结构域、双链RNA结合结构域（dsRBD）和催化脱氨结构域——三大功能域的协同作用确保底物识别、结合与催化功能的完整性。FLAG标签位于N端，远离C端催化活性中心，避免对编辑酶活性的空间干扰，同时为免疫印迹检测和亲和纯化提供了便利。

表达系统与纯度说明

采用HEK293哺乳动物细胞表达系统进行重组生产。相较于原核系统，HEK293具备完整的翻译后修饰能力，可保证ADAR1的正确磷酸化及折叠状态——这对依赖于构象变化的dsRNA结合和脱氨活性至关重要。亲和纯化后SDS-PAGE鉴定纯度≥70%。对于全长、大分子量（137 kDa）且含多个结构域及修饰位点的酶蛋白而言，该纯度已足够满足RNA结合研究及活性分析需求。若实验对纯度有更高要求（如结构生物学研究），建议配合后续SEC或离子交换层析进一步精纯。

缓冲体系与操作要点

蛋白以水相缓冲液形式提供（50 mM Tris-HCl pH 8.0, 750 mM NaCl, 0.01% Triton X-100, 10%甘油, 100 μg/ml FLAG竞争肽）。高盐浓度（750 mM NaCl）有助于维持ADAR1核酸结合结构域的构象稳定性并减少非特异性聚集；Triton X-100作为非离子型去垢剂可防止蛋白表面疏水暴露引起的聚集；FLAG竞争肽的存在则可在储存期间保护FLAG标签避免降解，但在使用前需评估是否需要通过脱盐或稀释步骤降低游离肽浓度，以免竞争性干扰FLAG抗体检测。

生物学功能与研究价值

ADAR1在RNA编辑中的核心功能是催化双链RNA中腺苷脱氨为肌苷——肌苷在翻译和逆转录中均被识别为鸟苷，因此A-to-I编辑可导致密码子重编码、RNA剪接调控和miRNA靶向改变。该蛋白在先天免疫中承担“自我/非我”核酸区分功能：通过编辑内源逆转录转座子来源的dsRNA，阻止其激活胞内dsRNA传感器（如MDA5），从而避免I型干扰素异常产生。ADAR1功能缺失与Aicardi-Goutières综合征等自身免疫疾病相关；其过表达则在多种实体瘤中被观察到，且与免疫检查点抑制剂治疗耐药相关。此外，ADAR1对RNA病毒（包括SARS-CoV-2）的编辑活性可改变病毒基因组序列，推动准种多样性和适应性变异。

核心应用场景

RNA结合活性分析：该蛋白作为阳性对照或滴定物，适用于荧光偏振、电泳迁移率变动分析或TR-FRET体系的RNA-蛋白结合测定。BPS Bioscience #82252试剂盒即采用TR-FRET技术验证该蛋白活性，用户可直接在该体系中进行结合亲和力测定或竞争实验。

体外编辑活性检测：在含底物RNA（如含GluA2编辑位点的dsRNA）和NAD⁺/ATP的体系中孵育后，通过测序或核酸酶谱分析检测A-to-I转化率，评估突变或小分子对脱氨活性的调节效应。

蛋白-蛋白互作研究：利用FLAG标签进行免疫共沉淀捕获ADAR1相互作用蛋白（如DICER、DGCR8等miRNA加工通路组分），结合质谱鉴定受ADAR1编辑活性影响的蛋白网络。

细胞功能验证：将重组蛋白通过递送系统导入ADAR1敲除细胞系，回补其编辑功能，用于评估ADAR1对特定基因转录本编辑水平及下游信号通路的调控作用。

该重组人ADAR1全长蛋白以HEK293来源、FLAG标签辅助纯化和全长功能域保留为品质保障，为RNA表观遗传学、抗病毒免疫及肿瘤免疫学领域提供了一款功能完整的工具酶。

文献参考：

1. Wang, Q., et al., Science. 2000; 290(5497):1765-1768.
2. Wong, S.K., et al., RNA. 2001; 7:846-858.