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Dexmedetomidine,右美托咪定 | MedChemExpress (MCE)
发布日期:2026/1/31 13:34:59发布人:MCE (MedChemExpress)阅读量:2

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Dexmedetomidine

MCE 国际站:Dexmedetomidine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12719

CAS:113775-47-6

中文名称:右美托咪定

Synonyms:右美托咪定; (+-Medetomidine; (S-Medetomidine

纯度:99.93%

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月;-20°C,1 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用,可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

生物活性:Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α2-adrenoceptor 激动剂,Ki 为 1.08 nM . Dexmedetomidine 对 α1-肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用[1][2][3]体外美托咪定对 α2 肾上腺素能受体 (Ki=1.08 nM) 的选择性高于对 α1 肾上腺素能受体 (Ki=1750 nM) 在大鼠脑膜中,通过 [3H] 可乐定[1] 的位移测量。
美托咪定 (0.1-100 nM) 抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应,pD2 为 9.0[1]体内美托咪定(10-100 μg/kg;静脉注射,间隔 5 分钟)在戊巴比妥麻醉大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1 ]

体外:Medetomidine 对大鼠脑膜中 α2 肾上腺素能受体 (Ki=1.08 nM) 的选择性高于对 α1 肾上腺素能受体 (Ki=1750 nM)[1].Medetomidine (0.1-100 nM) 抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应,pD2 为 9.0[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Medetomidine (10-100 μg/kg;静脉注射,间隔 5 分钟) 在戊巴比妥麻醉的大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:α2-adrenergic receptor 1.08 nM (Ki)

热销产品:Scopoletin  | Mobocertinib  | SCH79797  | HBC  | Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Virtanen R, et, al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14.
[2]. Gertler R, et, al. Dexmedetomidine: a novel sedative-analgesic agent. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2001 Jan;14(1):13-21.
[3]. Sajid B, et, al. A comparison of oral dexmedetomidine and oral midazolam as premedicants in children. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. Jan-Mar 2019;35(1):36-40.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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