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Eucalyptol

MCE 国际站：Eucalyptol (Synonyms: 1,8-Cineole)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0066

CAS：470-82-6

中文名称：桉油精；桉树脑

Synonyms：1,8-Cineole)

纯度：≥98.0%

存储条件：Pure form -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

生物活性：桉叶油素是 5-HT3 受体、钾通道、TNF-α 和 IL-1β 的抑制剂。

体外：桉树精油抑制表达5-HT3受体的卵母细胞的5- ht诱发电流，IC50为258 μM[1]。桉树醇（Cin）处理显著降低a β25-35处理细胞的ROS水平，且呈剂量依赖性。桉树精油处理显著降低a β25-35处理细胞的NO水平，且呈剂量依赖关系（p25-35处理细胞呈剂量依赖关系）。桉树精油也以剂量依赖的方式降低IL-6水平（p25-35处理的细胞[3]）。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：结果表明，以最高剂量500和1000 mg/kg桉树醇（CIN）处理的雄性和雌性大鼠在第7 ~ 50天的体重均低于对照组。桉树醇在治疗的第一周显著降低了雄性大鼠（桉树醇500和1000 mg/kg）和雌性大鼠（桉树醇1000 mg/kg）的体重增加。然而，这种减少之后，第二周所有剂量的雄性和雌性大鼠的体重都增加了，直到治疗结束。雄性大鼠的平均红细胞体积（MCV）（桉树精油1000 mg/kg）和血小板计数（桉树精油500 mg/kg和1000 mg/kg）分别比对照组增加了6.93%和43.54%和38.98%，平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）（桉树精油500 mg/kg和1000 mg/kg）和平均血小板体积（MPV）分别比对照组减少了6.74%和6.67%（桉树精油100 mg/kg、500 mg/kg和1000 mg/kg）。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：实验中使用的是瑞士老鼠。这些动物被随机分成两组（n=5），禁食一夜，并自由饮水。对照组接受1% Tween-80水溶液（0.1 mL/10 g），另一组口服单剂量2000 mg/kg桉树醇。分别于口服给药后30、60、120、180、240 min及每日观察，连续观察14 d。每天记录行为变化、体重、食物和水的消耗、中毒的临床症状或死亡率。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：采用MTT染色法测定桉叶精油（桉叶脑）的保护剂量。简而言之，将细胞（1×104 /孔）接种于96孔组织培养板中，并在37°C的CO2培养箱中粘附24小时。细胞在指定的时间内分化。此后,中被替换为中包含桉油精(0到10μM)在不同实验一段24 h,溴化四唑盐(5毫克/毫升的股票在PBS) 10μL / 100毫升细胞悬液中添加和板块孵化4 h。潜伏期结束时,反应混合物仔细了,200μL DMSO溶液添加到每个良好的移液上下几次直到内容同质化。在室温下将板置于摇臂摇床上10分钟，然后使用微孔板阅读器[3]在550 nm下读取。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：5-HT3 Receptor IL-1β potassium channel

热销产品：Exemestane  | Cephalosporin C zinc salt  | Aurantio-obtusin  | Azumolene  | Dihydroergocristine (mesylate)

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参考文献：

[1]. Jarvis GE, et al. Noncompetitive Inhibition of 5-HT3 Receptors by Citral, Linalool, and Eucalyptol Revealed by Nonlinear Mixed-Effects Modeling. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Mar;356(3):549-62.
[2]. Zeraatpisheh Z, et al. Eucalyptol induces hyperexcitability and epileptiform activity in snail neurons by inhibiting potassium channels. Eur J Pharmacol. 2015 Oct 5;764:70-8.
[3]. Khan A, et al. 1,8-cineole (eucalyptol) mitigates inflammation in amyloid Beta toxicated PC12 cells: relevance to Alzheimer's disease. Neurochem Res. 2014 Feb;39(2):344-52.
[3]
[4]. Caldas GF, et al. Repeated-doses and reproductive toxicity studies of the monoterpene 1,8-cineole (eucalyptol) in Wistar rats. Food Chem Toxicol. 2016 Nov;97:297-306.