产品概述
本产品是通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIPA1L3基因完全敲除细胞株，覆盖18种常见肿瘤细胞系。SIPA1L3（Signal-Induced Proliferation-Associated 1 Like 3）是调控细胞迁移和侵袭的关键基因，与肿瘤转移和神经系统发育密切相关。该细胞株为研究肿瘤转移机制和神经系统疾病提供理想模型。
核心优势
✔ 多验证体系：提供测序、WB、功能表型三重验证
✔ 全癌种覆盖：18种肿瘤细胞系可选（下表）
✔ 高编辑效率：敲除效率>90%，脱靶率<0.1%
✔ 快速交付：现货细胞4周，定制服务6-8周
技术规格
| 参数 | 规格 | 编辑技术
CRISPR-Cas9（双sgRNA策略）
可选细胞系列表
SIPA1L3基因敲除细胞株可选细胞系列表
| 细胞系名称 | 细胞类型 | 适用研究领域 | JURKAT
人T淋巴细胞白血病细胞
免疫细胞迁移研究
U87MG
人脑星形胶质母细胞瘤细胞
肿瘤干细胞迁移研究
产品特性说明
基因编辑验证：
采用双sgRNA策略确保完全敲除
提供测序验证报告（包含编辑位点图谱）
Western Blot验证蛋白表达缺失
质量控制标准：
STR鉴定（100%匹配ATCC标准）
支原体检测阴性
细胞活力>85%
配套服务：
可选野生型对照细胞
提供细胞培养技术指导
实验方案设计咨询
订购信息
应用方向
• 肿瘤转移机制：研究SIPA1L3在EMT过程中的调控作用
• 神经发育：探索SIPA1L3在神经元迁移中的功能
• 药物筛选：开发靶向SIPA1L3的转移抑制剂
• 生物标志物：评估SIPA1L3表达与预后的相关性
订购信息
研究案例
"使用SIPA1L3-KO HCT116细胞，客户发现新的转移调控通路，成果发表于Cancer Research（2023）"
FAQ
Q：能否提供不同突变类型的克隆？
A：可提供移码突变、大片段缺失等多种突变类型
Q：是否支持双基因敲除？
A：可提供SIPA1L3与E-cadherin等基因的双敲除服务
注：本产品需在BSL-2实验室使用。详细实验方案随产品提供。